Wir können auf eine sehr erfolgreiche, mehr als 100-jährige Firmengeschichte an unserem Standort in Hamburg zurückblicken. Als international agierendes mittelständisches Unternehmen sind wir führend in der Entwicklung professioneller Systemlösungen der maschinellen Reinigung und Desinfektion in der Labor- und Medizintechnik, auf dem Großküchensektor sowie in der Pharma- und Ernährungsindustrie.
Planung und Leitung von Entwicklungs- und Änderungsprojekten für Produkte zur Reinigung und Desinfektion über den gesamten Lebenszyklus (u.a. Medizinprodukte und Biozide)
Überwachung des Projektstatus, Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und Reporting gegenüber den Stakeholdern
Koordination der interdisziplinären Projektteams (F&E, Anwendungstechnik, Marketing, Regulatory Affairs, Produktion) und Moderation von Projektmeetings sowie Führung der Entwicklungsdokumentation (Design- und Entwicklungsdossiers) im gesamten Projekt
Koordination der Erstellung von Entwicklungsvorgaben mit dem Projektteam, den Stakeholdern und mit externen Partnern
praktische Unterstützung der interdisziplinären Projektteams in der Lösungsfindung und Bewertung
Koordination sowie Dokumentation der Verifizierung und Validierung von Entwicklungsergebnissen zum Nachweis der Erfüllung der Entwicklungsvorgaben innerhalb des Projektteams
praktische Unterstützung bei der Erstellung der technischen Dokumentation in Deutsch und Englisch entsprechend den normativen Anforderungen des Projekts
erfolgreich abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftlich-technisches Studium, z.B. der Fachrichtung Chemie, Medizintechnik, Wirtschaftschemie o.ä.
einschlägige, fachspezifische Berufserfahrung in der Leitung von Projekten und interdisziplinären Teams
Kenntnisse in der Entwicklung von Produkten in einem regulierten Umfeld wie dem zertifizierten Chemie-, Pharma- oder Medizintechnikumfeld wünschenswert
fundierte Kenntnisse in der Anwendung relevanter Normen (insbesondere ISO 13485)
Erfahrung bei der Erstellung einer technischen Dokumentation für regulatorische Anforderungen (idealerweise Design- und Entwicklungsdossiers z.B. MDR (EU) 2017/745))
Erfahrung im Medizinprodukte- und/oder Biozid-Recht von Vorteil
Kommunikationsvermögen, Teamfähigkeit, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie Eigeninitiative, Lernbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein
versierter Umgang mit MS Office sowie Know-how in Präsentationstechniken
fließendes Deutsch und Englisch im Wort und Schrift
vielseitige Tätigkeit und dauerhafter Einsatz mit langfristiger Perspektive
beste Arbeitsbedingungen und sicherer Arbeitsplatz im Mittelstand
kollegiale Arbeitsatmosphäre und flexible Arbeitszeiten
fortlaufende Anpassung unserer Einrichtungen an den technischen Fortschritt
vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten in einem innovativen Umfeld
individuell gestaltete, sehr ausführliche Einarbeitungsphase
tarifliche Leistungen der chemischen Industrie – darunter 13. Monatsgehalt, Urlaubsgeld, Pflegezusatzversicherung und betriebliche Altersvorsorge
zusätzliche übertarifliche Leistungen – darunter regelmäßige Weiterbildungen, monatlicher Fitnesszuschuss, Mitgliedschaft bei Corporate Benefits u.v.m.
kostenfreie E-Ladesäulen für Elektrofahrräder und E-Scooter sowie kostenpflichtige Ladesäulen für Elektrofahrzeuge