Freuen Sie sich auf
* Die Vorbereitung, Koordination und Durchführung klinischer Studien (Phase II-IV) in enger Zusammenarbeit mit dem ärztlichen Team
* Die Mitarbeit beim Patienten Screening
* Die Betreuung von Studienpatient*innen im ambulanten und stationären Bereich
* Die sorgfältige Studiendokumentation, überwiegend mit elektronischen Datenbanken
* Die Organisation und Koordination der Studie (Visiten, Diagnostik, Laboruntersuchungen und Probenversand)
* Den Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen
* Die Teilnahme an Investigator Meetings (Study Nurse/Prüfertreffen) im Rahmen klinischer Studien (freiwillig, keine Verpflichtung)
* Interessante Fortbildungsmöglichkeiten sowie Mitarbeiterrabatte bei einer Vielzahl von Unternehmen
Was wir uns wünschen
* Eine abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Assistenzberuf z.B. Gesundheits- und Krankenpflegerin (m/w/d), Medizinische Fachangestellte bzw. Arzthelferin mit Zusatzqualifikation Study Nurse (m/w/d) oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich des Gesundheitswesens
* Qualifizierte Weiterbildung oder Erfahrung im Bereich Studienassistenz, Studiendokumentation oder Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
* Erste Erfahrungen in der Durchführung klinischer Studien sind erwünscht, idealerweise im Bereich Hämatologie und Onkologie
* Hohe Eigenmotivation, gutes Organisationsvermögen und Belastbarkeit
* Eine sorgfältige, verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit
* Sehr gute Deutschkenntnisse sowie sicheres Englisch in Wort und Schrift, insbesondere beim Verstehen und Umsetzen von englischsprachigen Studienprotokollen oder Datenbanken sowie in der fachbezogenen Kommunikation mit Sponsoren und Monitoren
* Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen (insbesondere Word und Excel)