Einstieg bei einem internationalen Unternehmen - Qualifizierungstätigkeiten und Mitarbeit bei der Validierung von Methoden und Prozessen Was wir bieten Einstieg bei einem internationalen Unternehmen Eine attraktive Vergütung, angelehnt an den Chemietarif Interessante, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit in einem innovativen Arbeitsumfeld Ein flexibles Arbeitszeitkonto Wir übernehmen den kompletten Bewerbungsprozess und bereiten Sie auf das entscheidende Gespräch vor Beschreibung Qualifizierungstätigkeiten und Mitarbeit bei der Validierung bestehender und geplanter Methoden und Prozesse Durchführung und GMP-/ISO- gerechte Dokumentation von Qualitätskontrollen im Rahmen von Wareneingangs-/Warenausgangsprüfungen Monitoring, Produktionsüberwachung Geräteverantwortung für Prüfmittel, Prüfmittelüberwachung Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Dokumenten (SOPs, Qualifizierungsunterlagen etc.) Unterstützung bei der Bearbeitung von CAPA-Vorgängen Anforderungen Berufsausbildung Chemie-/Biolaborant (m/w/d), CTA/BTA oder vergleichbar Erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung im Bereich, Pharma-, Medizinprodukte oder Lebensmittelherstellung Erfahrung im Arbeiten in einem regulierten Arbeitsumfeld (z. B. Reinraum, GMP, DIN EN ISO 13485) Gutes Hygieneverständnis Erste Erfahrungen mit computergestützten Prozessen Gewissenhafte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und mindestens gute Englischkenntnisse Über den Kunden Sie möchten dem klassischen Laboralltag entkommen? Und kennen sich zudem gut mit EDV-Systemen aus? Dann ist diese Stelle genau das Richtige für Sie! Steigen Sie mit Ihrem Fachwissen und Ihrer Berufserfahrung bei einem der führenden Life Science-Konzerne ein und verstärken Sie den Bereich Validierung und Qualifizierung Finden Sie sich in diesem Profil wieder? Dann nutzen Sie für Ihre Bewerbung einfach unser Bewerbungsformular. Wir freuen uns auf Sie!