Ihre Verantwortung
1. Planung und Support bei der Durchführung von Validierungen von Prozessen / Qualifizierungen von Produktionsanlagen, Vorrichtungen und Messequipment
2. Erstellung und Aufrechterhaltung des Validierungsmasterplans
3. Überprüfung und Freigabe der Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen
4. Mitarbeit im Risikomanagement (Schwerpunkt Herstellungsprozesse)
5. Anwendung von Risikomanagement-Methoden (bspw. FMEA)
6. Unterstützung und Mitarbeit bei der Erstellung von Vorgabedokumenten (bspw. Arbeits-, Wartungsanweisungen)
7. Begleitung von Audits intern/extern (Schwerpunkt Prozessvalidierung)
8. Mitwirken bei Prozessverbesserungen und Design-Transfer
Ihre Qualifikationen
9. Abgeschlossenes technisches Studium oder eine vergleichbare technische Ausbildung idealerweise mit 2-3 Jahren Berufserfahrung in der Medizintechnik
10. Idealerweise Erfahrung in der Anwendung von statistischen Methoden und Analysen (bspw. Prozessfähigkeiten)
11. Qualitäts- und Dokumentationsbewusstsein (GDP)
12. Strukturierte, selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise
13. Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Teamorientierung
14. Versierte PC-Kenntnisse (MS Office), Kenntnisse in einem ERP-System wünschenswert
15. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Ihnen:
16. Einen Einstieg in einem innovativen, stark wachsenden und in einem dennoch familiären Medizintechnikunternehmen an einem attraktiven Standort in der Nähe zu Freiburg
17. Eine verantwortungsvolle Tätigkeit mit motivierten Teams in einer modernen Arbeitsumgebung
18. Eine qualifizierte und kompetente Einarbeitung
19. Einen langfristigen und sicheren Arbeitsplatz
20. Eine attraktive und marktgerechte Vergütung mit jährlicher Gehaltsüberprüfung und einer betrieblichen Altersversorgung
21. Flexible Arbeitszeiten und 30 Tagen Urlaub pro Kalenderjahr
22. Zusatzleistungen wie Hansefit, Jobrad und Corporate Benefits
23. Kostenloses Parken
Es erwartet Sie ein dynamisches Team und ein angenehmes
Arbeitsklima.