Das ist zukünftig dein Job
* Mitarbeit bei der Umsetzung internationaler Zulassungsverfahren von Medizinprodukten
* Registrierung von Produkten bei zuständigen Behörden und Pflege von behördlichen Unterlagen
* Unterstützung in der Pflege von Qualitätsmanagementsystemen, Umweltmanagementsystemen und anderen regulatorischen Anforderungen
* Erstellung länderspezifischer Dokumente zur Abwicklung der internationalen Zulassungsprozesse von Medizinprodukten
* Kommunikation mit Zulassungsbehörden und benannten Stellen
Das erwartet dich bei uns
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Betriebliche Altersvorsorge
* Flexibilität durch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
* Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld u. v. m.
Das bringst du mit
* Abgeschlossenes Studium einer medizintechnischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Fachrichtung, idealerweise Medizintechnik, Life-Science, Pharmazie oder Biotechnologie
* Praxiserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement
* Berufserfahrung im regulatorischen Umfeld, vorzugsweise in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie
* Kenntnisse in den normativen und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (ISO 13485, MDR etc.)
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE28-75826-JEN bei Frau Caroline Havenstein. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!