IQVIA sucht derzeit nach einem/r Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d), die/der an einem Zentrum in Leipzig die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.
Diese Teil- oder Vollzeitstelle (20-40 Stunden pro Woche) mit Start per 1. August 2025 ist für ca. Möglichkeit zur Remote Arbeit für einige Stunden pro Woche.
Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
Betreuung der PatientInnen und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
Dateneingabe, Überprüfung der Datenqualität und Beantwortung von Fragen
Unterstützung bei der Aufnahme von PatientInnen in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift