Stellenbeschreibung
Qualifizierungsingenieur (m/w/d) für den Standort Marburg Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida. Ihr Aufgabengebiet Mitarbeit im Projektteam bei Erweiterungen der Produktion Erstellung/Prüfung der GMP-Dokumente der Produktionsanlagen Mitwirkung bei SAT/FAT und Inbetriebnahme von Anlagen Durchführung von Reviews und Requalifizierungen Erstellung des Validierungsmasterplans Organisation und Bewertung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten Sicherstellung eines inspektionsfähigen Prozessumfelds für Prozessanlagen Ihr Profil abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regelwerke, FDA-Erfahrung vorteilhaft Erfahrung in der Herstellung fester Arzneiformen wünschenswert nachweisbare Kenntnisse im Projektmanagement gute MS-Office Kenntnisse Deutsch- und Englisch verhandlungssicher Ihre Motivation Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine "get-it-done"-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch? Unsere Corporate Benefits erläutern wir gerne im persönlichen Gespräch! Bei Fragen sind wir - Ihr HR-Team Marburg - gerne für Sie da: +49 6421 494 212 Temmler Pharma GmbH • Member of the Aenova Group • Temmlerstraße 2 • 35039 Marburg