In der Arbeitsgruppe „Klinische Demenzforschung“ am Standort Rostock ist ab August die Stelle eines Clinical Coordinator (m/w/d) mit 50% der regelmäßigen Arbeitszeit für eine Erprobungsstudie zu besetzen.
1. Unterstützung des zentralen Projektmanagements mit klinischer Expertise
2. Monitoring der Studienvisiten und des Studienfortschritts
3. Schulung von Ärzten und Ärztinnen mit Informationen zur S3-Leitlinien „Demenzen“
4. Betreuung der Prüfzentren bei Studienfragen und medizinischen Fachfragen
5. Bewertung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
6. Erstellung von Berichten
7. Unterstützung beim Medical Review: Datenüberprüfungen und medizinische Bewertungen zur Wahrung der Sicherheit der Probanden und Probandinnen und der Integrität der Studiendaten
8. Arzt (m/w/d) aus dem Bereich Neurologie, Psychiatrie, Geriatrie, Nuklearmedizin oder einem vergleichbaren Bereich
9. Erfahrung mit klinischen Studien, wünschenswert: GCP Zertifikat
10. Deutsche Approbation und gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Rolle in der Spitzenforschung
Mit der Studie „ENABLE“, finanziert vom Gemeinsamen Bundesausschuss, wird ein Patienten/Patientinnen- und versorgungsbezogener Nutzen der Amyloid-PET-Bildgebung bei Menschen mit Demenz untersucht. Das DZNE wurde als Sponsor mit der Durchführung der Studie beauftragt. An dieser Deutschlandweiten Studie nehmen mehr als 20 Gedächtnisambulanzen als Prüfzentren teil, um die ca. 1100 geplanten Probanden und Probandinnen zu rekrutieren. Die Rekrutierung hat im Herbst 2024 begonnen.