Aufgabenbeschreibung:
Wir suchen einen erfahrener und engagierte Führungskräfte als Gruppenleiter zur Leitung von Prozessvalidierungen in der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben sind vielfältig und umfassen die Kostenstellenverantwortung, Planung und Durchführung von systembezogenen Prozessvalidierungen, Weiterentwicklung von Validierungskonzepten sowie Erstellung und Überarbeitung relevanter SOP's.
Sie werden auch bei GMP-relevanter Dokumentation und Qualifizierung des zugewiesenen Personals unterstützt. Darüber hinaus müssen Sie sich an Projekten beteiligen, wie Qualifizierungsprojekte, Reinigungsvalidierungen und Hygienemanagement, und können Ihre fachlichen Kenntnisse und Erfahrungen einbringen.
* Kostenstellenverantwortung (Budgetplanung- und Kontrolle)
* Zeitgerechte Planung, Koordination und Durchführung von systembezogenen Prozessvalidierungen
* Weiterentwicklung der Validierungskonzepte
* Erstellung und Überarbeitung von SOP's
* GMP-relevante Dokumentation
* Qualifizierung des zugewiesenen Personals
Voraussetzungen:
Um diese Rolle zu übernehmen, sollten Sie folgende Voraussetzungen erfüllen:
* Abgeschlossenes Studium mit dem Schwerpunkt Pharmazie, Pharmatechnik, Biotechnologie oder ähnliche Inhalten
* Mehrjährige praktische Erfahrung in den Bereichen Qualifizierung und Validierung
* Sehr gute Englischkenntnisse
* Einschlägige PC-Kenntnisse
* Hohes Maß an Organisationsvermögen, selbstständiger & strukturierte Arbeitsweise
* Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Entscheidungsfreudigkeit und Kostenbewusstsein
Benifizen:
Bei uns erhalten Sie:
* Breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenfeld
* Dynamisches und motiviertes Team
* Attraktive Konditionen und vielfältige Angebote zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie