Aktuell bieten wir eine attraktive Position als Compliance Sachbearbeiter bei unserem Kunden, einem Pharmaunternehmen in Biberach an der Riß. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams! Überzeugen Sie sich jetzt persönlich von Ihren Möglichkeiten bei Deutschlands führendem Personaldienstleister und bewerben Sie sich noch heute online! Wir nehmen Diversität ernst und sind daher allen Menschen gegenüber aufgeschlossen.
Das dürfen Sie erwarten
* Leistungsgerechte Vergütung gemäß Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft
* Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld
* Interessenvertretung durch einen flächendeckenden Betriebsrat
* Mehr Wellness: Rabatt für Fitness-Studios und ein vielseitiges Online-Angebot (Personal Training, Meditationen, Ernährungspläne...)
* Gehaltsabrechnung direkt auf das Handy
Ihre Aufgaben
* Koordination und Organisation von Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen für Equipment im Tiefkühl- und Kühlbereich mit allen notwendigen Schnittstellen
* Koordination und Organisation von zentralen Systemen, z.B. MessÜb, VEM, CUKA und eLog für alle Bereiche innerhalb der SCM und Logistik Compliance
* Selbständige Betreuung verschiedener GMP Fragestellungen bereichsübergreifend innerhalb der SCM und Logistics Germany
* Mitarbeit zur Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten für Erst-, Änderungs-, Routinequalifizierungen, vorwiegend in englischer Sprache
* Mitarbeit im Team zur Erstellung bereichs- und themenübergreifender Risikobewertungen
* Definition und Erarbeitung von Dokumenten zur URS-Erstellung
* Optimierung von Projekten sowie aller Aktionen zum kontinuierlichen Verbesserungsprozess sowie Mitarbeit an Quality und Compliance Projekten
Unsere Anforderungen
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation mit langjähriger Berufserfahrung in verschiedenen Bereichen wie Quality, Produktion oder andere Bereiche in einem GMP-regulierten Umfeld
* Sehr gute Kenntnisse in den Herstellprozessschritten von biopharmazeutischen Produkten sowie umfangreiche Kenntnisse der europäischen und US-amerikanischen cGMP Regularien
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
* Gute Sprach- und Ausdrucksfähigkeit, z.B. Fachsprache, prägnantes Formulieren etc.
* Abstraktionsfähigkeit, um Inhalte zu verstehen, ohne den Prozess im Detail zu kennen
* Kommunikationsfähigkeiten, zwischenmenschliches Einfühlungsvermögen und Teamorientierung als Grundlage für den interkulturellen Umgang
* Kooperation mit nationalen und gegebenenfalls internationalen Kunden