Stellenbeschreibung
Aufgaben: Unterstützung der Entwicklung und Weiterentwicklung wissenschaftlicher Methoden im regulierten GMP-Umfeld Mitwirkung an Projekten zur technologischen Entwicklung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Herstellverfahren Sicherstellung qualitativ hochwertiger Ergebnisse in enger Zusammenarbeit mit Projektverantwortlichen Lösung komplexer Fragestellungen durch Planung, Durchführung und Interpretation von Experimenten Durchführung von Messungen im Rahmen von Design-Verifizierung und Produktcharakterisierung Erstellung der erforderlichen GMP-konformen Dokumentationen Profil: Studium im Bereich Pharmazie, Industrielle Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen Kenntnisse in der Entwicklung von Kombinations-, Medizinprodukten oder pharmazeutischer Packmittel kommunikative, effiziente, lösungsorientierte und technisch versierte Arbeitsweise sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse