Naturwissenschaftler, Ingenieur als Kundenteilprojektleiter und Experte für AVI-Prozesse (m/w/d)
Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Wir verlassen uns auf Sie:
1. Sie übernehmen die Leitung der Teilprojekte zur Aufnahme von Neuprojekten oder bereits manuell kontrollierter Produkte in die automatisierte optische Kontrolle (Automatic Visual Inspection (AVI))
2. Sie sind verantwortlich für die Planung, Entwicklung und Überprüfung eines automatisierten Kontrollprozesses mit Hilfe von Risikoanalysen, Testläufen und Prozessqualifizierung, sowie die Erstellung der zugehörigen Dokumente
3. Sie sind zuständig für die Spezifizierung und Festlegung der Fehlerbilder in Zusammenarbeit mit Technik/Produktion und Kunden
4. Sie übernehmen die Abstimmung der Anforderungen mit unterschiedlichen Fachabteilungen und dem Kunden
5. Sie sind in Abstimmung mit Technik, Werks- und Standortentwicklung und Qualifizierung/Validierung über die Möglichkeiten zur Produktion von neuen Kundenanforderungen auf den gegebenen Maschinen bzw. zur Anschaffung von neuem Equipment
6. Sie überprüfen und bewerten die neuen Kundenanforderungen
7. Sie erstellen die Packmitteldossiers für die Konzeption von neuen Kontrollmaschinen und Equipment
8. Sie sind zuständig für die Neuqualifizierung von kommerziellen Kontrollprozessen
9. Sie übernehmen die Einführung der neuen Prozesse in die kommerzielle Produktion
So machen Sie unser Team komplett:
10. Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Studium als Naturwissenschaftler/Ingenieur in der Fachrichtung Maschinenbau, Physik, physikalische Technik, Medizintechnik bzw. einem vergleichbaren Studiengang
11. Mit Ihrer Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der (automatischen) visuellen Kontrolle, der Produktion oder in Verbindung mit optischen Technologien
12. Sie bringen Erfahrung in der Arbeit nach GMP-Richtlinien / im GMP-Umfeld mit
13. Sie bringen vorteilhafterweise Projektmanagementerfahrung mit
14. Sie besitzen idealerweise Kenntnisse in Qualitätsmanagement bzw. pharmazeutischen Validierungsverfahren und -methoden
15. Mit Ihren guten EDV-Kenntnissen (MS Office, insbesondere MS Project; SAP)
16. Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen in Wort und Schrift aufgrund der internationalen Geschäftsaktivitäten von Vetter
17. Sie besitzen eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, eine hohe soziale Kompetenz, Organisationstalent sowie eine eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise
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Das spricht für Vetter:
18. Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien
19. Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
20. Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht aus Fixgehalt, variablem Gehalt und maßgeschneiderten Benefits. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
21. Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
22. Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
23. Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
24. Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m
Vertragsart: Vollzeit Ref. Nr.: 44682 Arbeitszeit: Gleitzeit