DIE CHARITE UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN Sie mochten mehr uber diese Stelle erfahren Scrollen Sie nach unten und finden Sie heraus, welche Fahigkeiten, Erfahrungen und Bildungsabschlusse erforderlich sind. Die Charite Universitatsmedizin Berlin ist eine gemeinsame Einrichtung der Freien Universitat Berlin und der Humboldt Universitat zu Berlin. Sie hat als eines der grosten Universitatsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine fuhrende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management Bereich tritt die Charite hervor. Studienkoordinatorin / Studienkoordinator (d/w/m) Hamatologie / Onkologie / Tumorimmunologie DM.83.25 Fachgebiet Hamatologie und Onkologie Cus Charite Mitte Kennziffer: 4704 | Arbeitszeit: Vollzeit | Eintrittsdatum: zum nachstmoglichen Zeitpunkt | Dauer der Anstellung: Befristet | Bewerbungsfrist: 23.05.2025 | Entgeltgruppe: E13 Arbeiten an der Charite Fur die Onkologische Studienzentrale des Charite Cus Mitte (CCM) suchen wir eine engagierte und erfahrene Studienkoordinatorin/ einen engagierten und erfahrenen Studienkoordinator, die/ der unser Team im Bereich klinischer Studien solider Tumorerkrankungen mit Fokus auf den gastrointestinalen Bereich unterstutzt. Sie sind verantwortlich fur die strukturelle Teamfuhrung der Studienzentrale, Koordination und Organisation von akademischen und industriellen klinischen Studien, mit Fokus auf Budget und Vertragsverhandlungen und ubernehmen die Verwaltung der Biomaterial Datenbank. Sie arbeiten in enger Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen, den beteiligten Partnern und den Studienleitenden. Die Stelle im Uberblick Sie sind verantwortlich fur die struktuelle Teamfuhrung der onkologischen Studienzentrale CCM unter der arztlichen Leitung der Studienzentrale Sie fungieren als Teil Projektleitung im Sinne der Koordination und Verwaltung von akademischen und industriellen klinischen Studien in allen Phasen (1 4), einschlieslich der Planung und Organisation von regulatorischen und qualitatsrelevanten Studienablaufen Sie leiten Budget und Vertragsverhandlungen mit Industriepartnern sowie akademischen Institutionen, einschlieslich der Kalkulation von Studienkosten und der Sicherstellung der finanziellen Rahmenbedingungen Sie erstellen und verwalten Vertrage (Kooperationsvereinbarungen, Non Disclosure Agreements) fur klinische Studien Sie sind fur die Bearbeitung, Bereitstellung und Verwaltung von Prufzentrumsdokumenten fur die Teilnahme an klinischen Studien, insbesondere Feasibility Fragebogen und Prufstellenqualifikation, Organisation und Betreuung von Onsite Visiten und Initiierungsvisiten durch Sponsoren und CRAs zustandig Sie verwalten die finanziellen Mittel und sind fur die Erstellung von Rechnungen fur erfolgte Leistungen sowie transparente Berichterstattung verantwortlich Kommunikation zwi