Beschreibung: Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Medizintechnik Ihre Aufgaben: Erstellung und Aktualisierung von weltweiten Zulassungsdossiers (Klasse I, Is, IIa und III) Koordination der Zulassungen unserer Produkte mit internationalen Behörden und Kunden Pflege von länderspezifischen Registrierungsdatenbanken Mitarbeit bei der gruppenweiten Umsetzung regulatorischer Anforderungen Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Entwicklung, Produktmanagement und Verkauf Durchführung der Marktüberwachung (Post Market Clinical Follow-Up, PMS) gemäß MDR Das bringen Sie mit: Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik oder Vergleichbares Abgeschlossenen Weiterbildung in Richtung Regulatory Affairs International speziell für Medizinprodukte Kenntnisse relevanter Normen im Medizinproduktebereich Zielorientiertes Handeln, Flexibilität, Genauigkeit sowie Teamfähigkeit und Organisations-talent Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und ein hohes Maß an Selbstständigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Das bringen Wir mit: Feste Anstellung mit Arbeitszeitkonto und Überstundenausgleich, betrieblicher Altersvorsorge, umfassendem Versicherungspaket Sicherheit durch verlässliche Bezahlung: attraktives Jahresgehalt, pünktliche Bezahlung, volle soziale Absicherung, Lohnfortzahlung bei Urlaub und Krankheit Ein Netzwerk an renommierten Unternehmen - dadurch bieten wir Ihnen eine große Angebotsvielfalt sowie einen schnellen Zugang zu spannenden Herausforderungen Partnerschaft - individuelle Betreuung vor, während und nach Abschluss des Kundeneinsatzes Dieser Geschäftszweig der SThree GmbH betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.