Ihre Aufgaben
Leitung und Weiterentwicklung der Abteilung • Beratung und Begleitung bei Vorbereitungs-, Antrags- und Durchführungsphase von Forschungsprojekten • Überwachung der Einhaltung von Richtlinien wie z.B. der Konzernrichtlinien für aus Drittmitteln finanzierte Vorhaben, der Konzernrichtlinien zur Korruptionsprävention, der internationalen Standards (GCP, GMP, GPG) • Koordinierung, Verhandlung und Abschluss klinischer Studienverträge von Vivantes Mitarbeitenden mit externen Partnern (CROs, Behörden, Industrie, Universitäten und wissenschaftlichen Instituten), Sponsoring-, Referenten- und Hospitationsverträgen • Kontakt zu externen Einrichtungen wie Pharmafirmen, CROs, Institutionen, Behörden, Ministerien etc. • Mitglied der Datennutzungskommission des klinischen Datenzentrums und Konzeption von Standort- und Klinikübergreifenden Projekten sowie Einwerbung von zusätzlichen Drittmitteln • Ansprechpartner für die externe Ethikkommissionen bei Klinischen Studien • Nachverfolgung von Studienergebnissen und Ableitung von Maßnahmen für die Gestaltung von Prozessen und den Einsatz von Innovationen bei Vivantes in enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen Personenzentrierter Prozesse, Digital Health und Innovation sowie insbesondere mit den Ressorts IT und Unternehmensentwicklung • Gesamtverantwortliche/r für Vivantes in allen Fragen des Akademischen Lehrbetriebes des Medizinstudiums insbesondere Abstimmung mit den daran beteiligten Organisationen • Vertretung der Vivantes Lehrkrankenhäuser gegenüber der Charité • Koordinierung der Lehraktivitäten an den einzelnen Vivantes Klinika, sowie deren Präsentation in Sozialen Medien • Gesamtverantwortliche/r für die Vivantes-Online-Bibliothek wissenschaftlicher Journale in enger Abstimmung mit dem Ressort Personal- und Organisationsentwicklung • Mitarbeit in der Weiterentwicklung des Ressorts und Unterstützung der Umsetzung der Vivantes Strategie
Wir wünschen uns
Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Humanmedizin – idealerweise mit Facharztanerkennung – oder in den Bereichen Rechts-, Gesundheits- oder Wirtschaftswissenschaften • Eigenständige wissenschaftliche Tätigkeit, idealerweise mit abgeschlossener Promotion, gern auch mit Habilitation • Langjährige Erfahrungen im Forschungsmanagement mit sehr guten Kenntnissen von wissenschaftlichen, wirtschaftlichen, regulatorischen und klinischen Anforderungen des Gesundheitswesens • Hervorragendes Verständnis für klinische Prüfungen, idealerweise eine langjährige Erfahrung in der Anbahnung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien • Erfahrung und Kenntnisse in der Translation von Forschungsergebnissen in die Praxis • Langjährige Erfahrung in der Umsetzung von Compliancethemen sowie der Drittmittelbewirtschaftung • Sicheres und professionelles Auftreten im Kontakt mit externen Meinungsbildnern und Experten • Hohe Motivation für das Arbeiten in komplexen und anspruchsvollen Teamstrukturen • Offene und professionelle Kommunikation, sowie starke analytische und lösungsorientierte Kompetenz • Hohes Maß an Eigeninitiative und –verantwortung • Innovations- und Veränderungsfreude sowie Mut, Neues auszuprobieren
Freuen Sie sich auf
Eine herausfordernde, vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit mit der Möglichkeit, sich einzubringen und zu engagieren • Ein fachlich gut ausgebildetes Team mit hoher Leistungsmotivation • Fundierte Einarbeitung durch ein qualifiziertes Team • Attraktive leistungsgerechte Vergütung nach TVöD • Prämiensystem bei Anwerbung von Personal • Mitarbeiter-Einkaufsvorteile bei namhaften Firmen • Entwicklungs- und Karrierechancen als Vorteil unseres großen Konzerns • Sehr gute Weiterentwicklungs- und Fortbildungsmöglichkeiten in einem eigenen innerbetrieblichen Lehrinstitut • Kostenlose betriebseigene Kinderbetreuung bei kurzfristigem Bedarf • Attraktive und vielfältige Gesundheits- und Freizeitangebote • Eine betriebliche Altersversorgung (VBL) • Bezuschusste Altersvorsorge durch Gehaltsumwandlung möglich
Fort- und Weiterbildung
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Rahmenbedingungen
Entgelt nach EG 15 TVöD, die Stufenzuordnung erfolgt je nach Berufserfahrung • Arbeitszeit 39 Wochenstunden • Teilnahme an Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten • Eine verantwortungsvolle, vielseitige Aufgabe in einem großen Klinikkonzern • Einsatzort: Berlin Reinickendorf
Einstellungsvoraussetzung: vor Aufnahme der Tätigkeit - Nachweis der Masernimmunität / Masernschutzimpfung für nach Geborene.
Wenn Sie die Arbeit in einem dynamischen, motivierten und vor allem offenen und kollegialen Umfeld schätzen, freuen wir uns Sie kennenzulernen.