Ihre Aufgaben
1. Entwicklung und Optimierung von vitalen Qualitätsmanagement-Systemen
2. Vorbereitung, Begleitung und Auswertung von Workshops und Audits
3. Unterstützung bei der Entwicklung maßgeschneiderter Zulassungsstrategien und Begleitung von R&D Teams
4. Bearbeitung von GMP Engineering, Qualifizierung und (Computer System) Validierung im Team
5. Praktische Beratung und Unterstützung unserer Kunden vor Ort
Ihre Qualifikationen
6. Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs
7. Idealerweise erste Erfahrungen in der GMP Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Steuerungssystemen, Prozessen und Testmethoden
8. (Erste) Kenntnisse in der ISO 13485, ISO 14971, EN 60601, MDR, IVDR und dem EU-GMP von Vorteil
9. Hohe Reisebereitschaft
10. Sie suchen nicht nur irgendeinen Job, sondern möchten Verantwortung übernehmen und sich fachlich wie auch persönlich weiterentwickeln
Ihre Vorteile
11. Attraktives Gehaltspaket
12. Berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
13. 30 Tage Urlaub
14. Sozial- und Zusatzleistungen
15. Betriebliche Krankenzusatzversicherung
16. Förderkonzepte und Weiterbildungen
17. Flache Hierarchien und ein dynamisches Team