Durchführung von Freigabe-, In-Prozess-Kontroll- und Stabilitäts-Prüfungen im Labor Durchführung, Dokumentation und Auswertung analytischer Arbeit gemäß GMP Überprüfung der Rohdatendokumentation auf Plausibilität, Vollständigkeit und Richtigkeit Unterstützung bei Analysen der anderen Teams der Qualitätskontrolle Probenahme Durchführung von Schulungen Teilnahme und Mitarbeit an analytischen Methodentransfers und -validierungen Erstellung von Spezifikationen, Analysenzertifikaten, Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen und SOPs Durchführung von Laboruntersuchungen im Rahmen von OOS, Abweichungen, Reklamationen und CAPA's Unterstützung des Managers QC bei der Audit / Inspektionsvor- und Nachbereitung Erstellung, Prüfung und Validierung von Excel-Files Verantwortlich für die Überwachung und Qualifizierung zugeteilter Geräte Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d), chemisch-technischen Assistenten (CTA) (m/w/d), pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA) (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation idealerweise GMP-Kenntnisse Gründliche, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Sehr gute Analysenkenntnisse (HPLC, GC, Wirkstofffreisetzung) Gewissenhafter Umgang mit Betäubungsmitteln Attraktives Gehalt Fahrtkostenzuschuss Zuschuss zu VWL und Altersvorsorge Betriebseigene Kantine EGYM Wellpass Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten Business Bike Leasing kostenfreie Nutzung der Sprachlernplattform Babbel Betriebliches Gesundheitsmanagement Ein offenes und gutes Betriebsklima