1. Studienorganisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien gemäß GCP und Durchführung studienspezifischer Maßnahmen (z. B. Visitenkoordination, Blutentnahmen, Fragebögen)
2. Patientenbetreuung von Studienteilnehmer:innen
3. Dokumentation studienrelevanter Daten (eCRF/CRF) und Zusammenarbeit mit Prüfärzt:innen, Studienzentralen, Sponsoren und Monitoren
4. Vorbereitung und Begleitung von Monitorings, Audits und Inspektionen
5. Mitwirkung bei der Studienvorbereitung, -durchführung und -nachbereitung
6. Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger:in, Medizinische:r Fachangestellte:r oder vergleichbare Qualifikation
7. Idealerweise Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
8. GCP-Kenntnisse (z. B. durch entsprechende Schulungen) wünschenswert
9. Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise
10. Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Kommunikationsstärke
11. Gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse in Wort und Schrift
12. Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge
13. 30 Tage Urlaub
14. Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
15. Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
16. Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote
17. Eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem engagierten, interdisziplinären Studienteam