Job Description
Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen.
In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.
Heute wagen. Morgen begeistern.
Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.
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ZEISS Meditec steht für medizinische Spitzentechnologie, die Maßstäbe setzt. In dieser Rolle gestalten Sie als Projektleiter R&D die Entwicklung innovativer ophthalmologischer Medizinprodukte – von der frühen Konzeptphase bis zur erfolgreichen Markteinführung. Sie verbinden technologische Exzellenz mit strukturierter Projektsteuerung und tragen maßgeblich zur Verbesserung der Patientenversorgung weltweit bei.
In dieser Rolle verantworten Sie komplexe Forschungs- und Entwicklungsprojekte im regulierten Umfeld der Medizintechnik. Dabei führen Sie interdisziplinäre Teams über mehrere Standorte hinweg, steuern externe Partner und stellen sicher, dass Qualität, Zeit und Kosten jederzeit im Einklang stehen.
Ihre Aufgabe
* Ganzheitliche Leitung von R&D-Projekten zur Neu- und Weiterentwicklung aktiver und passiver Medizinprodukte und deren Produktprozessen
* Steuerung interdisziplinärer Projektteams (System-, Applikations-, Elektronik-, Mechanik-, Optik- und Softwareentwicklung sowie Risikomanagement, Clinical Affairs und Regulatory Affairs)
* Verantwortung für Projektziele, Budgets, Termine und Qualität
* Planung und Nachverfolgung von Projektmeilensteinen, Risiken und Maßnahmen
* Sicherstellung der normkonformen Entwicklungs-, Verifikations- und Validierungsdokumentation
* Koordination externer Entwicklungs- und Kooperationspartner
* Unterstützung klinischer Prüfungen sowie Absicherung der Verfügbarkeit neuer Medizinprodukte dafür
* Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Quality, Produktion, Service und Marketing
* Aktive Mitgestaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung von Entwicklungsprozessen
* Beobachtung und Bewertung neuer Technologien mit Relevanz für die Medizintechnik
* Unterstützung bei der Erstellung und Pflege des Anforderungsmanagements vom Lastenheft über das Pflichtenheft, die Testplanung bis zur Nachweisführung
* Abgeschlossenes wissenschaftlich-technisches Studium (z. B. Physik, Medizintechnik, Ingenieurwissenschaften), idealerweise mit Promotion
* Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement von Entwicklungsprojekten in einem stark regulierten Umfeld (idealerweise Medizintechnik)
* Fundierte Kenntnisse relevanter Normen, Gesetze und Zulassungsanforderungen der Medizintechnik
* Breites technisches Verständnis in den Bereichen Elektronik, Mechanik, Optik und Software
* Strukturierte, analytische Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Durchsetzungsfähigkeit
* Mehrjährige praktische Erfahrung im Anforderungsmanagement (z.B. Polarion oder Doors)
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (verhandlungssicher)
* Bereitschaft zu gelegentlichen internationalen Dienstreisen