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Technicien de laboratoire h/f - cq microbiologie - cdd longue durée - horaires d'équipe 2*8

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Octapharma
Inserat online seit: 12 Mai
Beschreibung

Technicien de laboratoire H/F - CQ Microbiologie - CDD longue durée - Horaires d'équipe 2*8

Code Emploi: 62933 Localisation:

Lingolsheim, FR

Profil hiérarchique: Junior Catégorie: Qualité Type d’emploi: Emploi temporaire Type d’emploi:

Rejoignez une chaîne vitale et contribuez à notre objectif commun : améliorer la santé et la vie de nos patients et patientes. Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde. Nous développons et produisons des médicaments à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous sommes une entreprise où l’esprit familial côtoie l'envergure d'une organisation mondiale.

Site de production en plein essor, Octapharma Lingolsheim se développe et investit chaque année dans de nombreux projets, aux côtés de plus de 820 collaborateurs et collaboratrices.

Participez à la construction de notre vision : fournir de nouvelles solutions de santé qui améliorent la vie humaine.



Regardez notre vidéo mettant en avant nos laboratoires de Contrôle Qualité :

Vos principales tâches et responsabilités

1. Effectuer des prélèvements d’environnement et de fluides process en zones classées de production ou en zones techniques
2. Réaliser des analyses de numération de germes sur les échantillons in-process, de fluides et de matières premières non biologiques.
3. Réaliser les tests de stérilité et fertilité des milieux de culture et les tests de stérilité des produits répartis
4. Réaliser les identifications de germes
5. Assurer la permanence du contrôle qualité lors de la lecture des media fill test
6. Réaliser la lecture des milieux, compléter la documentation et saisir les résultats dans le LIMS, et traiter les éventuelles non-conformités selon les règles et procédures en vigueur (ouverture d’évènement et de fiche enquête, participation aux investigations)
7. Réaliser les entretiens de premier niveau des équipements de laboratoire
8. Participer à la gestion organisationnelle du laboratoire (Housekeeping, stock consommables/réactifs, archivage, envoi d’échantillons en sous-traitance, etc.)

Votre expertise et vos compétences

9. Formation Bac+2 scientifique avec spécialisation en microbiologie, biologie ou bioanalyse
10. Expérience réussie dans les analyses de laboratoire appliquées au contrôle qualité microbiologie
11. Esprit créatif
12. Connaissances et maîtrises des techniques de prélèvements et d’analyses microbiologiques
13. Fiable, autonome, forte motivation et capacité à travailler en équipe
14. Rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d’un bon esprit de synthèse
15. Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

Votre service - là où vous faites la différence


16. Mission principale : supporter au quotidien les services de production en réalisant des prélèvements d’environnement et de fluides en zone de production, ainsi que des analyses microbiologiques des échantillons in-process et de matières premières (numération de germes, et LAL) et des tests de stérilité des produits répartis. Analyses de fertilité des milieux de culture et identification de germes.
17. Assurer la continuité analytique et la libération de nos lots produits, en adéquation avec la stratégie du site et les besoins marché du groupe
18. Composé de 3 équipes qui sont réparties en 2x8 la semaine et le samedi/dimanche avec des membres dédiés à l'amélioration continue

19. 26 collaborateurs

20. Collaboration étroite avec l'ensemble des départements du site, le service de Contrôle Qualité Microbiologie intervient de façon transverse sur l'ensemble des projets du site (production, supply chain, contrôle qualité, qualification/validation, facility & utilities)

21. Rattachement hiérarchique au Responsable Contrôle Qualité Microbiologie

« La mission essentielle de nos laboratoires de contrôle est de garantir la sécurité, l’efficacité et la qualité de chaque lot produit sur le site. Cela passe par la fourniture fiable, robuste et juste des résultats analytiques supportant la bonne tenue de nos process ainsi que la libération des lots produits. Intégrer le Contrôle Qualité c’est être porteur de cette mission au quotidien en faisant preuve de rigueur et d’intégrité. »
Jérôme VAISSETTE – Responsable Contrôle Qualité Opérations

Un environnement épanouissant


22. Un accompagnement dès le premier jour
Un parcours d’intégration complet avec modules, visites et activités pour vous permettre de prendre pleinement vos repères.
23. Développez vos compétences tout au long de votre vie professionnelle
Un large choix de formations pour évoluer et construire votre carrière sur le long terme.
24. Un quotidien facilité et agréable
Restaurant d’entreprise ouvert 7j/7 (petit-déjeuner, déjeuner, dîner), avec des produits locaux et une participation financière employeur et CSE.
25. Un environnement pensé pour votre équilibre de vie
Une micro-crèche d’entreprise pour accompagner les jeunes parents et un site situé en centre-ville pour faciliter vos déplacements et l’usage des mobilités douces.
26. Une rémunération attractive et sécurisante
Une mutuelle d’entreprise et des primes d’intéressement et de participation pour valoriser votre engagement.

Nous avons ça dans le sang


Nous vivons la diversité et défendons l'égalité des chances en tant qu'employeur !



Vous souhaitez en savoir plus sur nous ?


Visitez notre et suivez-nous quotidiennement sur .

À propos d’Octapharma

Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde, développant et produisant des protéines humaines à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous employons plus de 11 000 personnes dans le monde pour soutenir le traitement de patients et patientes dans 120 pays avec des produits issus de trois domaines thérapeutiques : l'immunothérapie, l'hématologie et les soins intensifs. Avec sept sites de R&D et cinq sites de production de pointe en Autriche, en France, en Allemagne et en Suède, Octapharma gère également plus de 195 centres de don de plasma à travers l'Europe et les États-Unis. Forts de quatre décennies d'expérience, nous nous engageons à faire progresser les soins aux patients et aux patientes dans le monde entier.

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