Aufgabenschwerpunkte:
1. Führung, Motivation und zielgerichtete Weiterentwicklung der unterstellten Mitarbeitenden einschließlich disziplinarischer Verantwortung, strukturierter Leistungsbeurteilungen sowie Planung und Umsetzung individueller Entwicklungsmaßnahmen
2. Gestaltung, Pflege und kontinuierliche Optimierung von Prozessen, Dokumentationen und Arbeitsabläufen innerhalb der zugeordneten Organisationseinheiten
3. Selbstständige Organisation, vorausschauende Kapazitätsplanung und effiziente Steuerung der Auslastung in enger Abstimmung mit relevanten Schnittstellen
4. Ansprechpartner in Eskalationssituationen sowie Verantwortung für eine lösungsorientierte und konstruktive Konfliktklärung
5. Aktive Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) sowie an Lean-Initiativen zur nachhaltigen Effizienzsteigerung
6. Mitverantwortung für die Budget- und Investitionsplanung der Organisationseinheiten in enger Abstimmung mit der übergeordneten Leitung
7. Durchführung von Markt- und Technologierecherchen zur Identifikation und Bewertung relevanter Trends und innovativer Arbeitsweisen in Zusammenarbeit mit den Principals
8. Eigenständige und professionelle Kommunikation mit nationalen und internationalen Kunden sowie Lieferanten zur Klärung technischer und strategischer Fragestellungen
9. Aktive Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen, Universitäten und Industriepartnern zur Förderung von Innovation und technologischem Fortschritt
Anforderungsprofil:
10. Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (oder Techniker/Meister), jeweils mit umfangreicher Berufserfahrung
11. Umfassende technische Expertise im Bereich Spritzgusswerkzeuge idealerweise im regulierten Medizintechnik-Umfeld
12. Kenntnisse u.a. in Disziplinen wie DFM, Konstruktion, Herstellverfahren, Werkstoffe und Oberflächenbehandlung/Beschichtungen, Scientific Molding, Messtechnik für Stahl und Kunststoff
13. Erfahrung im Umgang mit nationalen und internationalen Werkzeuglieferanten, inkl. Auswahl, Steuerung und Entwicklung
14. Fundierte Kenntnisse gängiger Normen und Qualitätsstandards (z. B. ISO 9001 sowie ISO 13485 im MedTech-Umfeld)
15. Vertrautheit mit Validierungsverfahren und -richtlinien, insbesondere in regulierten Umfeldern (z. B. GMP)
16. Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Werkzeugqualifizierungen im Stage-Gate-Prozess (DQ, IQ, OQ, PQ)
17. Betriebswirtschaftliche Kenntnisse
18. Durchsetzungsstärke, Entscheidungsfreude und Verhandlungskompetenz
19. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens Niveau B2)
20. Bereitschaft zu nationalen und internationalen Dienstreisen
21. Sicherer Umgang mit SAP, MS-Office und CAD-Systemen
Wir bieten:
22. Ein modernes Arbeitsumfeld
23. Flexible Arbeitszeiten
24. Betriebseigene Kantine
25. Vielfältige Weiterbildungsangebote
26. Vorzüge aus dem Tarifvertrag der Kunststoff verarbeitenden Industrie in Bayern (38 Stundenwoche, 30 Tage Urlaub, VWL, betriebliche Altersvorsorge, uvm.)