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Regulatory affairs spezialist (m/w/d)

Erlangen
HumanOptics Holding AG
Risikomanagement
Inserat online seit: 22 Oktober
Beschreibung

Als innovativer und international ausgerichteter Hersteller von Premium-Implantaten für die Augen­chirurgie entwickeln, produzieren und vertreiben wir Medizin­produkte, um dem menschlichen Auge die best­mögliche Sehkraft zurückzugeben.

Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Erlangen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen

REGULATORY AFFAIRS SPEZIALIST (M/W/D)



Stellen Sie sicher, dass Sie sich mit allen geforderten Informationen bewerben, wie sie in der untenstehenden Stellenübersicht aufgeführt sind.
* Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten
* Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation
* Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen Produktdokumentationen einschließlich Risikomanagementakten sowie von zulassungsrelevanten Unterlagen im Rahmen von internationalen Zulassungsstrategien
* Projektunterstützung zur Umsetzung der Anforderungen der neuen Medizinprodukteverordnung der EU und Unterstützung bei der Aufrechterhaltung der entsprechenden Genehmigungen
* Ansprechpartner intern und für Geschäftspartner bei regulatorischen Fragen
* Regulatorische Bewertung von zulassungsrelevanten Produkt- und Dokumentenänderungen
* Unterstützung bei der Überarbeitung und Erstellung von RA-relevanten QM-Dokumenten
* Unterstützung bei der Sicherstellung der Einhaltung aller Richtlinien, Gesetze und Normen und länderspezifischen Vorgaben
* Recherche von Richtlinien und Gesetzen
* Enge interne Kommunikation und Abstimmung mit anderen Abteilungen

* Erfolgreich abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens, der Medizintechnik oder einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung
* Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der Produktzulassung von Medizinprodukten im regulatorischen Bereich
* Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (MDR, MDD, FDA, NMPA, EN ISO 13485, EN ISO 14971) für nichtaktive Medizinprodukte
* Kenntnisse im Risikomanagement
* Ophthalmologische Kenntnisse von Vorteil
* Sicherer Umgang mit MS Office
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
* Belastbarkeit bei starkem Arbeitsanfall
* Strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise
* Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
* Ausgeprägte Serviceorientierung, Freundlichkeit und professionelle Umgangsformen

* Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeiten in einem innovativen und zukunftsorientierten Unternehmen
* Eigenständiger Aufgabenbereich
* Austausch auf Augenhöhe
* Kollegiale Unterstützungskultur
* Kurze Entscheidungswege aufgrund einer flachen Hierarchie
* Familienfreundlichkeit
* 30 Tage Urlaub pro Jahr
* Weihnachts- und Urlaubsgeld


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