Die Stelle Werden Sie Teil der Liquids Launch Factory (LiL) und gestalten Sie die Zukunft gemeinsam mit uns! Sie haben Erfahrung im Bereich Fill & Finish und mu00f6chten aktiv an der Gestaltung und dem Aufbau unserer neuen Prozesse mitwirken? Dann werden Sie Teil der Liquids Launch Factory (LiL) als CPT Specialist oder Senior Process Technologist (m/w/d) im Bereich Prozesstechnologie. Wir suchen engagierte und kompetente Kolleg*innen, die unser Team verstu00e4rken und sich aktiv in die Gestaltung und Umsetzung von Prozessen einbringen. Dabei setzten wir auf Zusammenarbeit, Flexibilitu00e4t und kreative Lu00f6sungsansu00e4tze u2013 Ihre Ideen und Ihre Bereitschaft, Verantwortung zu u00fcbernehmen, sind bei uns essenziell. Die Position kann entweder als CPT Specialist oder als Senior Process Technologist besetzt werden. Diese Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Aufgaben und Zustu00e4ndigkeiten In Ihrer neuen Rolle als CPT Specialist/Senior Process Technologist unterstu00fctzen Sie bei der Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung von Prozess-Equipment sowie dem Herstellprozess von flu00fcssigen parenteralen Arzneimitteln. Aktiv gestalten und optimieren Sie pharmazeutische Prozesse, um den ersten Launch der Liquids Launch Factory in dem Bereich Fill & Finish zu ermu00f6glichen. Sie verantworten und koordinieren Transfer-, Validierungs- und Technologieprojekte von Liquid-Produkten. Hierunter fu00e4llt u. a. die Begleitung und Auswertung von Transfer Batches, das Schreiben von Plu00e4nen und Reports, das Erstellen von GAP- & Risikoanalysen und das Ableiten von Spezifikationen fu00fcr Prozessparameter. Sie bringen Ihr Prozess Know-how fu00fcr die technologische Entwicklung und Betreuung der NCEs und NBEs im Produktlebenszyklus ein und betreuen Transfer-, PPQ- und Launch-Aktivitu00e4ten. Daru00fcber hinaus fu00fchren Sie interdisziplinu00e4re Teams im Rahmen von (Klein)-Projekten zur Optimierung von betrieblichen Prozessablu00e4ufen und/oder Trouble-Shooting-Aktivitu00e4ten und tragen somit mau00dfgeblich zum Lu00f6sen von komplexen Fragestellungen bei. Sie u00fcbernehmen die Funktion des Prozessvalidierungs-Beauftragten und stellen das Erlangen und Aufrechterhalten von GMP-konformen, validen Herstellprozessen sicher. Zudem entwickeln Sie Auditstrategien und unterstu00fctzen bei der Vorstellung dieser in nationalen und internationalen Audits und Inspektionen. Zusu00e4tzliche Aufgaben & Zustu00e4ndigkeiten fu00fcr die Rolle als Senior Process Technologist: Als Experte leiten Sie zudem komplexe Projekte (z. B. Transfer-, Validierungs- und Technologieprojekte) Sie vertreten Prozessvalidierungsaspekte in nationalen und internationalen Audits und Inspektionen Anforderungen Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie bzw. naturwissenschaftlicher-technischer Studiengang mit einigen Jahren Berufserfahrung oder abgeschlossene Berufsausbildung im Produktions- oder Laborumfeld mit Meister/Technikerausbildung und langju00e4hriger Berufserfahrung Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung in pharmazeutischen Produktionsprozessen, pharmazeutischer Qualitu00e4tskontrolle bzw. -sicherung oder pharmazeutischer Entwicklung Know-how in pharmazeutischen Prozessen, Technologien und regulatorischen Standards Erste Berufserfahrung in Audits/Inspektionen und erste Kenntnisse im Bereich Moderation/Fu00fchrung von interdisziplinu00e4ren Teams Grundlegende Fertigkeiten in der Nutzung von Datenbanksystemen sowie Interesse an Digitalisierung, Automatisierung und IT-Systemen (MES) Sorgfu00e4ltige und lu00f6sungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgepru00e4gte Organisationsfu00e4higkeit und Teamfu00e4higkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Zusu00e4tzliche Anforderungen fu00fcr die Stelle als Senior Process Technologist: Expertenwissen in pharmazeutischen Produktionsprozessen mit mehrju00e4hriger Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld und nachweisliches Expertenwissen in der aseptischen Produktion, vorzugsweise auch mit Wissen im Ansatzbereich, fachliche Fu00fchrungserfahrung wu00fcnschenswert Breites Methoden-Wissen fu00fcr Problemlu00f6sung, konzeptionellem Arbeiten und Projektmanagement (FMEA, Ishikawa, Six Sigma) Sehr gutes GxP-Verstu00e4ndnis und MS Office Kenntnisse Ausgepru00e4gte Organisationsfu00e4higkeit sowie sorgfu00e4ltige und strukturierte Arbeitsweise auch bei hohem Arbeitsaufkommen und parallel abzuarbeitenden Aufgaben Sie wollen mit uns in Kontakt treten? Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: 49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 26.03.2026. 2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen ab Mitte April 3. Schritt: Interviews vor Ort ab Ende April All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a personu2019s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.