Medios Pharma GmbH
Berufserfahrung
Vollzeit
Publiziert:
Wegweisend, hochbewährt und verlässlich – Medios ist der Partner für die Patientenversorgung mit Specialty Pharma Arzneimitteln.
Specialty Pharma ist ein komplexes und dynamisches Arbeitsfeld. Wir von Medios sind Wegbereiter in diesem Bereich und decken als führendes Unternehmen alle Aspekte der Versorgung von schwer kranken Menschen mit spezialisierten Arzneimittel-Therapien ab.
Was ist unter Specialty Pharma zu verstehen?
Um schwere Erkrankungen optimal behandeln zu können, kommen zunehmend individuell auf den einzelnen Patienten zugeschnittene Arzneimittel-Therapien zum Einsatz. Medios ist der Experte für die Versorgung und Herstellung patientenindividueller Therapien. Wir agieren dabei als verlässlicher Partner von Apotheken, Fachärzten und pharmazeutischen Unternehmen.
Du suchst eine neue Herausforderung in einem von Teamwork geprägten, innovativen Umfeld? Dann komm zu den Besten im Markt und leiste auch du einen besonderen Beitrag, um die Zukunft der Individualmedizin europaweit für uns alle mitzugestalten. Wir freuen uns auf dich
Dein neuer Aufgabenbereich
Herstellung (GMP)
Durchführung von Herstellungstätigkeiten gemäß GMP von nichtsterilen klinischenPrüfpräparaten
Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Herstellprozessen inklusive vollständiger Dokumentation
Unterstützung der Leitung der Herstellung bei der Einhaltung aller geltenden GMP-Richtlinien
Qualitätssicherungssystem (QSS – GMP & GDP)
Unterstützung bei der Erstellung, Überarbeitung und Pflege von SOPs sowie qualitätsrelevanten Dokumenten
Mitarbeit im übergeordneten Qualitätssicherungssystem (QSS) mit Schwerpunkt GDP
Dokumentation und Nachverfolgung von Abweichungen in Logbüchern und im CAPA-Managementsystem
Administrative und organisatorische Unterstützung innerhalb des QSS
Mitwirkung bei der Sicherstellung der GDP- und GMP-Compliance
Damit überzeugst Du uns
Abgeschlossene naturwissenschaftliche, pharmazeutische oder vergleichbare Ausbildung (z. B. PTA, CTA, BTA, Pharmakantin o. Ä.)
Erste Erfahrung im GMP- und/oder GDP-regulierten Umfeld wünschenswert
Strukturierte, sehr sorgfältige und dokumentationsstarke Arbeitsweise
Sehr gute Kenntnisse in MS-Office
Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Verständnis für regulatorische Anforderungen
Organisationsstärke sowie Freude an unterstützenden und koordinierenden Aufgaben
Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein
Wir bieten Dir
Eine Unternehmenskultur, die auf gegenseitigem Respekt, Wertschätzung, sowie Wissenstransfer aufbaut
Strukturierte Einarbeitung und Entwicklungsmöglichkeiten im QSS
Einen Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, innovativen und ideenreichen Unternehmen
Zusätzliche Leistungen wie z.B. betriebliche Altersvorsorge, betriebliche Krankenzusatzversicherung und Kostenübernahme des Deutschlandtickets, Urban Sports-Mitgliedschaft, wellnow Stress-Management und psychologische Sprechstunde
30 Tage Urlaub
Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
Haben wir Dein Interesse geweckt?
Dann sende uns Deine vollständigen Bewerbungsunterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse) unter Angabe des möglichen Eintrittstermins und Deiner Gehaltsvorstellung über unser Online-Bewerbungsformular. Deine Bewerbung wird innerhalb der Medios-Gruppe bearbeitet. Wir freuen uns, von Dir zu hören Medios Pharma GmbH
Reuchlinstraße 10
10553 Berlin
Christoph Köhn
Recruiter
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