Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten
* Führung und Unterstützung von Qualitätsverbesserungsprojekten unter Anwendung etablierter Projektmanagementtools
* Auswertung und Interpretation von Daten sowie Erstellung von Dokumentationen und Berichten zu qualitätsrelevanten Prozessdaten, Identifizierung von Korrektur- und Präventivmaßnahmen
* Moderation von Problem- und Fehleranalysen, Versuchsplanung und -durchführung
* Management und Verbesserung von Produktions- und Prüfprozessen in enger Zusammenarbeit mit produktionsnahen Bereichen
* Verantwortung für die Einführung von Qualitätssicherungswerkzeugen (z.B. FMEA, A3, 8D, Kaizen) inklusive der Schulung von Mitarbeitern
* Leitung und Unterstützung von Six-Sigma- und Lean-Projekten, Implementierung von CAPAs
* Unterstützung von Change-Control-Prozessen sowie Bearbeitung von Prozessabweichungsberichten
* Durchführung und Unterstützung von internen Audits
Ausbildung
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Ingenieur- oder Naturwissenschaften
Berufserfahrung
* Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung im produktionsnahen Umfeld
* Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder im Qualitätsumfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen
Bevorzugte Kenntnisse,Fähigkeiten und Fertigkeiten
* Gute Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen und SAP
* Six-Sigma-Ausbildung (Green/Black Belt) sowie eine Ausbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) oder Auditor wäre wünschenswert
* Sehr gute Projektmanagementfähigkeiten
* Sehr gute Kommunikations- und Netzwerkfähigkeiten
* Selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft