Job Description
Zur Verstärkung unseres motivierten Teams an unserem Standort in Burgwedel suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung eine selbstständige und verantwortungsvolle Persönlichkeit als Lead Technician Impfstoffproduktion (m/w/d) befristet und in Vollzeit zunächst befristet von
Aufgaben
Leitung und disziplinarische Verantwortung eines Produktionsteams
Organisation von Gruppenbesprechungen
"erste Eskalationsstufe bei Problemen im Prozess"
Durchführung Personalgespräche sowie Entwicklungsgespräche
Dokumentation des Jahresendbewertung
Sicherstellen, dass Schichtpläne und Wochenpläne eingehalten werden
Sicherstellung der Vorbereitung und Durchführung der Impfstoffherstellung sowie Dokumentation der Ergebnisse gemäß den aktuellen GMP-Anforderungen (Chargendokumentation, Prozesse)
Prüfung der chargenrelevanten Dokumentation und Vorbereitung für die fristgerechte Übergabe an die Qualitätssicherung
Sicherstellen des GMP Status des Produktionsbereiches durch Gemba Walks und Erstellung von Arbeitsaufträgen
Koordination von Schulungen, Korrekturen etc für das Team
Erstellung und Anpassung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen (SOPs) sowie Unterstützung bei Abweichungsmanagement und Prozessverbesserungen
Arbeit in Reinraumklassen A-D zur Sicherstellung des Produktionsbetriebs
Mitarbeit bei Inspektionen, Audits, Schulungen und Teilnahme am Bereitschafts- und Schichtdienst
Sicherstellung des GMP-Status und aktive Mitarbeit zur Verbesserung der Sicherheitskultur am Standort
Unterstützung bei Implementierung, Qualifizierung von Geräten und Validierung von Prozessen
Bei Abwesenheit des Vorgesetzten Funktion als Vertreter, Befugnisse zur Unterschrift von Dokumenten sowie weiterführende Tätigkeiten.
Anforderungen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik) oder eine vergleichbare technische/naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Industriemeister, Techniker, CTA, BTA mit Erfahrung in der Pharmaindustrie)
Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion bzw. im GMP-regulierten Umfeld
Erste Erfahrung in der Führung und Anleitung von Mitarbeitenden (z. B. als Schichtführer, stellvertretende Teamleitung, Mentor oder fachliche Führung)
Ausgeprägtes technisches Verständnis von Produktionsanlagen, idealerweise Erfahrung in Bedienung, Überwachung und Störungsbehebung von Anlagen
Mitarbeit bei Qualifizierung, Instandhaltung oder Optimierung
Sehr gute Kenntnisse der geltenden GMP-Richtlinien sowie anderer relevanter regulatorischer Anforderungen
Hohe Durchsetzungsstärke und Entscheidungsfähigkeit, kombiniert mit Teamfähigkeit und diplomatischem Auftreten
Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise
Gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift (Deutsch, idealerweise auch Englischgrundlagen)
Unser Angebot
Arbeitszeiten im Schichtsystem mit einer Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden; gelegentliche Wochenendeinsätze sind möglich. Zusätzlich bieten wir ein attraktives betriebliches Altersversorgungssystem an.
Wettbewerbsfähiges Gehaltspaket 13 Monatsgehälter + Urlaubsgeld + Zielbonus
30 Tage Urlaubsanspruch
Interne Weiterbildungsmöglichkeiten
Internationale Kooperationen
Training on the Job
Einbringen eigener Ideen in die Prozessgestaltung
Einblicke in die Entwicklung von Arzneimitteln
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
Menschen mit Schwerbehinderung und ihnen Gleichgestellte werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Required Skills
Accountability, Accountability, Adaptability, Analytical Problem Solving, Change Management, Cleanroom Gowning, Cleanroom Operations, Coach Team Members, Communication, Computer Literacy, Data Analysis, Employee Scheduling, Equipment Maintenance, Good Manufacturing Practices (GMP), Health Safety Management System, Implementation Management, Inventory Management, Management Process, Manufacturing Operations, Master Batch Records, Personnel Administration, Process Optimization, Production Management, Production Planning, Production Scheduling {+ 5 more}
Preferred Skills
Current Employees apply HERE
Current Contingent Workers apply HERE
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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
Employee Status
Project Temps (Fixed Term)
Relocation
No relocation
VISA Sponsorship
No
Travel Requirements
No Travel Required
Flexible Work Arrangements
Not Applicable
Shift
Not Indicated
Valid Driving License
No
Hazardous Material(s)
N/A
Job Posting End Date
03/31/2026
A job posting is effective until PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
Requisition ID R380352