Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Diese Herausforderungen übernimmst du * Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten zur Entwicklung von Herstellprozessen für parenterale Arzneimittel * Herstellung technischer Chargen im Rahmen der Prozess- und Produktentwicklung * Unterstützung von Prozess- und Technologietransfers zu kommerziellen Herstellungsstandorten sowie bei Prozessanpassungen * Fachliche Verantwortung für Teilaspekte der Prozessentwicklung inkl. standardisierter und projektspezifischer Lösungsansätze * Betreuung definierter Laborgeräte inkl. Wartung, Dokumentation und Anwenderschulungen * GMP-/GSP-konforme Dokumentation, Mitarbeit an internen Verbesserungsinitiativen sowie Einhaltung aller Arbeitssicherheitsrichtlinien Das erwartet dich bei uns * Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m. * Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen * Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen * Vielfältige Weiterbildungsprogramme * Arbeiten, wo Sie Ihren Lebensmittelpunkt haben: durch unsere über 130 Niederlassungen kein Problem * Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten Das bringst du mit * Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Chemie oder vergleichbar) * Fundierte Kenntnisse in Herstellprozessen parenteraler Arzneimittel * Sicherer Umgang mit wissenschaftlicher Literatur und Anwendung theoretischen Wissens in der Praxis * Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, insbesondere im cGMP-Umfeld * Erfahrung in der Erstellung wissenschaftlicher und projektbezogener Dokumentationen * Sicherer Umgang mit gängiger Standardsoftware; statistische Kenntnisse von Vorteil * Ausgeprägte Motivation, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise, hohe Teamfähigkeit sowie konstruktiver Umgang mit Konfliktsituationen * Deutsch verhandlungssicher und Englisch sehr gut in Wort und Schrift Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer AD43-12516-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!