"Hauptsache gesund" lautet eine Redewendung, aber Krankheiten gehören leider zu unserem Leben dazu. Wäre es nicht toll, an der Entwicklung neuer Medikamente mitzuwirken, die das Leben der Menschheit verbessern? Wäre es nicht schön, eine sinnstiftende Arbeit auszuführen?
Und das auch noch bei einem Unternehmen, das einen hervorragenden Ruf als Arbeitgeber genießt und großen Wert auf die Zufriedenheit und Weiterentwicklung seiner Mitarbeiter*innen legt?
Ja? Dann bewerben Sie sich für einen Einsatz bei unserem langjährigen Kunden aus der Pharmabranche.
Wir bieten Ihnen für den Standort in Biberach unter der Chiffre-Nr. 2644 ab sofort den Einstieg über Arbeitnehmerüberlassung mit sehr guter Übernahmemöglichkeit als
Stelleninhalte:
* Der Verpackungsbereich zeichnet sich durch klar definierte, GMP‑konforme Prozesse aus, die eine hohe Genauigkeit und Zuverlässigkeit erfordern. Von Mitarbeitenden wird eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise erwartet, um die Qualitätsstandards nachhaltig abzusichern
* In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die GMP- gerechte Durchführung und Dokumentation von komplexen Produktions- und Reinigungsprozessen
* Korrekte und verantwortungsbewusste Verwendung der bereitgestellten Produktionsmaterialien
* Übergabe der fertigen Ware an die Logistik gemäß Vorgaben
* Die aktive Mitarbeit bei Projekten, die im Bereich zu verschiedenen Optimierungszwecken durchgeführt werden, runden Ihr Aufgabenprofil ab
* Die Bedienung von Anlagen und/oder Prozessen inklusive der Durchführung der geforderten In-Prozess-Kontrollen und Musterzug obliegt ebenfalls Ihrem Aufgabengebiet
* Außerdem verantworten Sie durch Ihre Expertise das Management von analytischen Proben nach vorgegebenem Plan
Anforderungen:
* Abgeschlossene mindestens 3-jährige Berufsausbildung im pharmazeutischen Bereich oder alternativ mehrjährige Berufspraxis, durch die gleichwertige Kenntnisse und Fertigkeiten erworben wurden
* Erste Erfahrung in der Verpackung sowie ein gutes pharmazeutisches, hygienisches und technisches Grundverständnis
* Zwingend sehr gute bis gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, um SOPs, Arbeitsanweisungen und GMP‑relevante Dokumente sicher zu lesen, zu verstehen und korrekt umzusetzen
* Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Zuverlässigkeit
* Bereitschaft zur Arbeit im zwei Schichtbetrieb (Früh- und Spätschicht) sowie zur versetzten Arbeitszeit und gelegentlicher Samstagsarbeit ist Voraussetzung.
Für nähere Informationen zur ausgeschriebenen Stelle steht Ihnen gerne Herr Achim Zintgraf telefonisch unter der Tel. Nr. 0751-359019-0 zur Verfügung. Ihre Bewerbung senden Sie bitte per E-Mail (Anhänge/Anlagen können ausschließlich im Dateiformat PDF akzeptiert werden) an bewerbung@agento.eu
Ihre Bewerbungsdaten werden zum Zweck einer späteren etwaigen Einstellung oder Vermittlung gespeichert. Mehr dazu erfahren Sie in unserer Datenschutzerklärung unter