Stellenbeschreibung Durchführung und Dokumentation von Qualifizierung Berichterstellung zur Verpackungsvalidierung und Turnusbewertungen Verwaltung und Terminplanung für Prüfmitteln Koordination, Wartung, Kalibrierung Überwachung des VMP (Validierungsmasterplan) Auslesen und Programmieren von Datenloggern Überwachung und Bestückung der Klimaschränke Monitoring der Arbeitsumgebung in der Produktion Durchführung von mikrobiologischen Überwachungen (Brutschrank) Beauftragung von Laboruntersuchungen Auswertungen von Daten der Hygiene und Klimabedingungen Dokumentation und Berichterstellung Teilnahme an FMEAs Bewertungen im Rahmen von Abweichungsmeldungen und Sonderfreigaben Risikobewertungen Mitarbeit bei internen qualitätsrelevanten Projekten