Über uns
Als GLP-konformes bioanalytisches CRO unterstützen wir Biotech- und Pharmaunternehmen mit hochwertigen LC-MS-, ELISA-, ECLA- und qPCR-Bioanalysen für kleine Moleküle, Biologika und Nukleinsäuren. In Deutschland verbindet unser 25-köpfiges Team wissenschaftliche Exzellenz mit einer dynamischen, freundlichen Unternehmenskultur und flachen Hierarchien. Gleichzeitig sind wir Teil einer internationalen Gruppe mit Hauptsitz in Spanien und über 270 Mitarbeitenden.
Deine Rolle
Als Werkstudent/in (bis zu 20 Stunden pro Woche) unterstützt du unser Team sowohl im Labor als auch – je nach Interesse und Eignung – im Bürobereich, z. B. in der Qualitätssicherung (QA) oder bei Dokumentationsaufgaben.
Du erhältst einen praxisnahen Einblick in die Arbeit eines GLP-regulierten bioanalytischen Labors und in die zugehörigen Qualitäts- und Dokumentationsprozesse der pharmazeutischen Entwicklung.
Du arbeitest eng mit Wissenschaftlern, Studienleitern, QA und Laborpersonal zusammen und wirst schrittweise in regulierte Bioanalyse, Dokumentation und Qualitätsprozesse eingeführt.
Deine möglichen Aufgaben (je nach Einsatzbereich)
Im Labor:
* Unterstützung bei der Routineprobenvorbereitung für LC-MS und/oder Immunoassays (ELISA/ECLA)
* Mitarbeit bei Analyseläufen gemäß SOPs
* Unterstützung bei routinemäßigen bioanalytischen Messungen unter GLP-Bedingungen
* Mithilfe bei grundlegender Datenverarbeitung und Dokumentation
* Unterstützung bei Gerätepflege, Labororganisation und allgemeinen Abläufen
Im Büro / Qualitätssicherung (QA):
* Unterstützung bei der Pflege und Prüfung von GLP-Dokumentation
* Mitarbeit bei der Ablage, Formatprüfung und formalen Kontrolle von Studiendokumenten
* Unterstützung bei SOP-Verwaltung, Trainingsdokumentation und Qualitätsprozessen
* Allgemeine administrative Unterstützung im regulierten Umfeld
Was wir bieten
* Werkstudententätigkeit mit bis zu 20 Stunden pro Woche und flexiblen Arbeitszeiten passend zum Studium
* Kombination aus praktischer Laborarbeit und Büro-/QA-Tätigkeiten möglich
* Strukturierte Einarbeitung, Mentoring und Training in:
o GLP-Grundlagen
o regulierter Bioanalyse und Dokumentation
o Qualitätsmanagement in einem GLP-Labor
o LC-MS und/oder Immunoassay-Techniken
* Einblick in internationale Arzneimittelentwicklungsprojekte
* Modern ausgestattetes Labor, sehr gutes Arbeitsklima, flache Hierarchien
* Gute Erreichbarkeit, kostenlose Getränke, betriebsärztliche Betreuung
Dein Profil
* Eingeschriebener Student (m/w/d) in Chemie, Biologie, Biochemie, Pharmazie, Life Sciences oder vergleichbar
* Interesse an Laborarbeit und/oder Qualitätsmanagement / Dokumentation im regulierten Umfeld
* Erste Labor- oder Büroerfahrung von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
* Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
* Teamfähig, lernbereit und verantwortungsbewusst
* Grundlegende PC-Kenntnisse
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift