Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.
Bewerben Sie sich jetzt, lesen Sie die Jobdetails, indem Sie nach unten scrollen Überprüfen Sie, ob Sie über die erforderlichen Fähigkeiten verfügen, bevor Sie eine Bewerbung abschicken.
Wir verlassen uns auf Sie:
Sie überprüfen effizient und termingerecht die pharmazeutisch relevanten Dokumentationen der Produktion nach cGMP-Vorgaben für die finale Chargenfreigabe durch die Qualified Person
Sie identifizieren Abweichungen in den Chargendokumenten und initiieren je nach Kritikalität eine Korrekturmaßnahme in Abstimmung mit der Produktion oder legen eine Event-Deviation im unserem TrackWise System an
Sie überwachen die Umsetzung der Korrekturmaßnahmen und stellen die Weiterbearbeitung sicher
Sie genehmigen im Rahmen von Change Control Prozessen und Prozessneuanlagen die Master Batch Records
Sie führen formale Schulungsunterweisungen in der Produktion zu cGMP-relevanter Dokumentation durch, um wiederkehrende Fehler zu vermeiden
Sie erfassen die identifizierten Fehler für die Erstellung von Auswertungen und Berichten durch den Vorgesetzten für die Qualitätssicherung und Kundeninformationen
So machen Sie unser Team komple
Mit Ihrer abgeschlossenen pharmazeutisch/ medizinisch-technischen Berufsausbildung (z.B. PTA, Med.Dokumentar) oder mehrjähriger Berufserfahrung in der pharm. Produktion und im Umgang mit Herstellungsprotokollen bzw. Chargendokumenten
Mit Ihrer strukturierten und genauen Arbeitsweise und Kenntnissen der guten Dokumentationspraxis
Durch Ihre Grundkenntnisse in SAP, TrackWise bzw. vergleichbaren Systemen
Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können
Arbeitszeit: Die Stelle ist in Teilzeit mit 50% (20h/Woche) zu besetzen.
Your browser does not support the video tag.
Your browser does not support the video tag.
Das spricht für Vetter:
Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Unternehmen mit modernen Arbeitsplätzen und innovativenTechnologien
Starkes Team + Karrierechancen - Ideenaustausch und viele Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Pharmadienstleister
Attraktive Vergütung - unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Gleitzeit, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, zum Teil mobil zu arbeiten
Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkontoz. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten(EGYMWellpass)
Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)
Unser Bewerbungsprozess:
Sichtung Ihrer Bewerbung
Virtuelles Gespräch
über Microsoft Teams
Schnupperstunden vor Ort
zum persönlichen Kennenlernen
Einstellung, wenn es für beide Seiten passt
Vertragsart:
Teilzeit
Ref. Nr.:
45135
Arbeitszeit:
siehe Beschreibung
Zu besetzen ab:
Kontakt:
Anna-Lena Keckeisen
Ort:
Ravensburg
Alles rund ums Bewerben & FAQs
Wir sind Vetter - wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle
Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne - damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us - das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. xniyctf Weltweit.
Wir zählen auf Sie!
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG