Ihre Aufgaben Bereitstellung und Review der Chargendokumentation vor Produktionsbeginn Überprüfung von Datenübertragungen zwischen Papier und EDV Review der Chargendokumentation nach der Produktion sowie Durchführung des freigaberelevanten QA-Abschlusses in SAP/S4Hana Ablage, Archivierung und Verwaltung der Chargendokumentationen Bereitstellung von Chargendokumentationen bei Audits und Inspektionen Kontrollierte Ausgabe und Verwaltung von Formularen Unterstützung des Vorgesetzten bei QM-relevanten Tätigkeiten nach Bedarf Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder in der Gesundheits- bzw. Lebensmittelbranche Idealerweise Berufserfahrung im Qualitätsbereich eines industriellen Produktionsbetriebs, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld oder in der Gesundheits- oder Lebensmittelbranche Praktische Erfahrung in der Durchführung von Reviews bei Chargendokumentationen (elektronisch und papierbasiert) wünschenswert Gute Kenntnisse der GMP-Regularien sowie Berufserfahrung im Hygienebereich von Vorteil Einsatz vorwiegend im Hygienebereich Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse erforderlich Sicherer Umgang mit MS Office und SAP/S4Hana Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie ein zuverlässiger, verantwortungsbewusster und sorgfältiger Arbeitsstil SThree_Germany is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.