Für ein international tätiges, mittelständisches Pharmaunternehmen in Süddeutschland suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit im Bereich Validierung & Qualifizierung (m/w/d). Ihre Aufgaben Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (z. B. Prozess-, Reinigungs- und Computersystem-Validierung) gemäß EU-GMP / Annex 15 Aufbau, Pflege und Weiterentwicklung der standortweiten Validierungsstrategie inkl. Validierungsmatrix als zentrales Steuerungsinstrument Termin- und ressourcengerechte Koordination aller Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen mit Produktion, Qualitätssicherung, Technik und weiteren GMP-Bereichen Sicherstellung einer vollständigen, GMP-konformen Validierungsdokumentation (Risikoanalysen, Pläne, Berichte, Abweichungsbewertungen) über den gesamten Lebenszyklus Fachliche Führung und Weiterentwicklung des Validierungsbereichs sowie aktive Optimierung von GMP-Prozessen, Standards und Schnittstellen Ihr Profil Abgeschlossenes natur-, ingenieur- oder technikwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld mit Schwerpunkt Validierung und Qualifizierung Sehr gute Kenntnisse der EU-GMP-Regularien, insbesondere Annex 15, sowie sicherer Umgang mit risikobasierten Methoden und Dokumentationsanforderungen Erfahrung in fachlicher Führung oder koordinierenden Funktionen und hohe Kommunikations- sowie Schnittstellenkompetenz Sehr gute Deutschkenntnisse sowie eine strukturierte, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Arbeitsweise mit hohem Qualitätsanspruch Wenn diese spannende Position Ihr Interesse weckt und Sie mehr über das Unternehmen und die Aufgaben erfahren möchten, freuen wir uns auf Ihren aktuellen Lebenslauf und Ihre Kontaktaufnahme! Philipp Köhler / / 069264898065 SThree_Germany is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.