Für ein modernes und stark wachsendes Pharmaunternehmen im Raum Osnabrück suchen wir aktuell eine engagierte Sachkundige Person gemäß §15 AMG (m/w/d), die Verantwortung für die Freigabe patientenindividueller steriler Arzneimittel übernimmt. Eine Erstmeldung als QP ist möglich, sofern die formalen Voraussetzungen erfüllt werden. Ihre Aufgaben Fachliche Freigabe individuell hergestellter steriler Arzneiformen (z. B. parenterale Ernährung, zytotoxische Zubereitungen, antibiotische Infusionslösungen, ophthalmologische Präparate) Bewertung und Genehmigung GMP-relevanter Vorgänge wie Abweichungen, CAPA-Maßnahmen, Änderungen und Reklamationen Prüfung, Pflege und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente im GMP-konformen Umfeld Mitwirkung an Audits, Inspektionen und qualitätsbezogenen Projekten in Zusammenarbeit mit Produktion, QA & QC Aktive Unterstützung bei der Weiterentwicklung sowie Optimierung qualitätskritischer Herstellungsprozesse Ihr Profil Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder eines naturwissenschaftlichen Studiengangs Berechtigung zur Ausübung der Funktion als Sachkundige Person gemäß §15 AMG (oder Qualifikation für eine Erstmeldung) Erste bis mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Herstellung steriler Produkte Kommunikationsstärke, souveränes Auftreten und Freude an qualitätsrelevanten Entscheidungen Strukturierte, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Arbeitsweise mit hohem Qualitätsanspruch Wenn diese spannende Position Ihr Interesse weckt und Sie mehr über das Unternehmen und die Aufgaben erfahren möchten, freuen wir uns auf Ihren aktuellen Lebenslauf und Ihre Kontaktaufnahme! Philipp Köhler / / 069264898065 SThree_Germany is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.