* Vorbereitung, Organisation und Durchführung von klinischen Studien, insbesondere auch randomisiert klinischer Studien nach AMG
* Organisation von Studienabläufen, Koordination und Umsetzung von Studienprotokollen in enger Zusammenarbeit mit dem Studienteam und Übernahme von Verantwortung als Prüfarzt*ärztin
* Screening, Identifizierung, Rekrutierung und Aufklärung von geeigneten Probanden/Patienten
* Eigenständige Betreuung der Probanden/Patienten während der gesamten Studie
* Durchführung prüfplangemäßer Untersuchungen (inkl. Echokardiographie etc.)
* Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
* Ansprechperson für Monitor, Behörden, Ethikkommission, Drittmittelstelle und Sponsor
* Aktives Mitwirken an der Verbesserung und Optimierung der Prozesse im Rahmen des Qualitätsmanagements und Mitarbeit im Rahmen von Zertifizierungen
* Koordination der Zusammenarbeit mit dem übergeordneten klinischen Studienzentrum am UKB (SZB)
* Schulung des Studienpersonals des Standortes
* Mitarbeit bei Drittmittelanträgen
* Selbstständige Entwicklung von Studienideen ist sehr willkommen
* Publikation von Forschungsergebnissen und Kongressbeiträgen
* Präsentation klinischer Studien sowie aktive Teilnahme an Site Qualification Visits, Investigator Meetings sowie Site Initiation Meetings