Ihre Aufgaben:
* In der Funktion als Technischer Assistent übernehmen Sie die eigenverantwortliche Planung sowie Durchführung von GMP- und freigaberelevanten HPLC-Analysen an biopharmazeutischen Wirkstoffen
* Zudem sind Sie aktiv in die Durchführung von Methodentransfers und -validierungen eingebunden und unterstützen bei der Erstellung der dazugehörigen Dokumentation
* Die Auswertung der Analyseergebnisse sowie die GMP-konforme Dokumentation sämtlicher Tätigkeiten gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich
* Darüber hinaus führen Sie allgemeine Labortätigkeiten durch, wie beispielsweise die Herstellung von Lösungen und Puffern sowie die Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten
* Ergänzend sind Sie für die Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) verantwortlich
Ihre Qualifikationen:
* Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant mit einschlägiger Berufserfahrung, ein naturwissenschaftliches Bachelorstudium oder alternativ eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant mit fundierter praktischer Erfahrung
* Sehr gute, fundierte Kenntnisse in der HPLC sind für diese Position zwingend erforderlich
* Sie bringen Erfahrung im GMP-konformen Arbeiten sowie in der entsprechenden Dokumentation mit
* Ein sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen wird vorausgesetzt
* Idealerweise verfügen Sie über Kenntnisse in Empower und LabWare LIMS
* Sie besitzen gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Eine selbstständige, strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten runden Ihr Profil ab
Ihre Vorteile:
* 30 Tage Urlaub
* Flexible Arbeitszeiten mit möglichem Beginn ab 6 Uhr
* Arbeit in einem internationalen Unternehmen
* Übertarifliche Bezahlung