Dein Aufgabengebiet
* Eigenständige Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen
* Bearbeitung von Abweichungen und Implementierung von CAPAs
* Erstellung von Risiko- und Root Cause Analysen
* Planung und Durchführung von Validierungsstudien
* Leitung von Projekten zur Prozessverbesserung über den gesamten Life Cycle
* Erstellung und Überarbeitung GMP-konformer Dokumente im Rahmen der Validierung
* Hauptansprechpartner für Prozessvalidierung inkl. Teilnahme an Audits und Inspektionen
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium (Pharmazie, pharmazeutische Technologie, Pharmatechnik o.Ä.)
* Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Prozessvalidierung unter GMP
* Solides Prozessverständnis in der Produktion von Arzneimitteln
* Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien
* Idealerweise Erfahrung mit CSV und SAP
* Analytisches Denken, konzeptionelle Stärke, selbstständige Arbeitsweise und Eigeninitiative
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Deine Benefits
* Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
* Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
* Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
* EGYM Wellpass
* Job-Rad
* Firmeneigene Kantine
* Möglichkeit zu Mobile Office
* Überdurchschnittliche Vergütung
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.