Klinische Forschungsdaten sind der Schlüssel zum Erfolg in der Medizinentwicklung. Als Expert für klinische Studienstatistik und Programmierung bist du für die Analyse und Interpretation dieser Daten verantwortlich.
Deine Aufgaben:
* Du erstellst und verwaltet zentrale Datenbanken für klinische Studiendaten und definierst relevante Analysen und Dashboards.
* Die Entwicklung des statistischen Teils von klinischen Studienprotokollen ist ein integraler Bestandteil Deines Bereichs.
* Du koordinierst die Auswahl von und Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern (CROs) für Biostatistik und Programmierung.
* Du definierst gemeinsam mit den CROs die Strategie für die statistische Analyse der klinischen Studien und reviewst den statistischen Analyseplan (SAP).
* Du bist für die Datenaufbereitung für die zentrale Datenbank verantwortlich.
* Du führst selbst statistische Analysen durch und reviewst die Analysen der CROs, interpretierst die Ergebnisse und stellst sie im Team vor.
Ihre Qualifikationen:
* Abschluss in Biostatistik oder ähnlichem Fach
* Mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung und im Umgang mit eCRF, eCOA, ePRO sowie klinischen Datenbanken
* Hands-on-Expertise in der Programmierung von Datenanalysen in R oder anderen relevanten Programmiersprachen
* Erfahrung in der Koordination von externen Dienstleistern im Bereich Datenmanagement und Biostatistik
* Detaillierte und analytische Denkfähigkeit
* Fähigkeit, komplexe Sachverhalte präsentieren zu können
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse