Ihre Aufgaben:
* In Ihrer neuen Position führen Sie eigenverantwortlich anspruchsvolle und zeitkritische Analysen unter GMP-konformen Bedingungen durch, darunter u.a. Endotoxinanalysen via GelClot, UV-Scans sowie TOC-Analytik
* Sie unterstützen das Team bei komplexen Fragestellungen im Rahmen von Methodenvalidierungen und Qualifizierungen und bringen dabei Ihre fachliche Expertise ein
* Darüber hinaus wirken Sie bei Sonderaufgaben wie Troubleshootings, der Optimierung bestehender Analysen sowie der Bewertung und Implementierung neuer Technologien aktiv mit
* Für die Funktionsprüfungen, Instandhaltungen sowie Qualifizierungen von Analysegeräten und -systemen übernehmen Sie die selbstständige Planung, Durchführung und GMP-gerechte Dokumentation
* Abgerundet wird Ihr Aufgabenbereich durch die Einarbeitung und Schulung neuer Mitarbeitender sowie die fachliche Unterstützung innerhalb des Teams
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant, oder Chemielaborant mit relevanter Berufserfahrung im biopharmazeutischen Umfeld; alternativ verfügen Sie über eine zusätzliche funktionsbezogene Qualifikation, z.B. als Meister
* Idealerweise bringen Sie praktische Erfahrung mit den genannten analytischen Methoden mit
* Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Selbstständige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
* Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
* Bereitschaft zur Schichtarbeit einschließlich Nacht- und Wochenendarbeit sowie zur Übernahme von Rufbereitschaftsdiensten
Ihre Vorteile:
* 30 Tage Urlaub
* Arbeit in einem renommierten, Internationalen Unternehmen
* Übertarifliche Bezahlung