Ihre Aufgaben
1. Eigenverantwortliche Organisation und Durchführung von Stabilitätsprojekten - von der Anfrage über die Erstellung von Protokollen bis zum Projektabschluss - in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern.
2. Erstellung, Überarbeitung und Review von stabilitätsrelevanten Dokumenten sowie Pflege und Verwaltung der Daten in LIMS und anderen GMP-konformen Systemen.
3. Organisation und Nachverfolgung des gesamten Probenzyklus - inklusive Einlagerung, Auslagerung, Versand und Bereitstellung von Rückstellmustern - zur Sicherstellung termingerechter Prüfungen.
4. Sicherstellung der Einhaltung interner Standards sowie regulatorischer Anforderungen; Mitwirkung bei der Betreuung von Klimaräumen, bei der Archivierung und der Vorbereitung auf Audits.
5. Informationsweitergabe bei Abweichungen oder Kapazitätsengpässen sowie aktive Beteiligung an der Optimierung bestehender Prozesse und Arbeitsabläufe.
Ihre Qualifikationen
6. Abgeschlossene Ausbildung als BTA, CTA, Biologie-/Chemielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation
7. Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, insbesondere in der Durchführung von Stabilitätsstudien oder ähnlichen Tätigkeiten
8. Ausgeprägte Fähigkeiten in Organisation, Koordination und strukturierter Arbeitsweise
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.