Stellenbeschreibung An unserem Standort in Teterow - in der Nähe von Rostock - arbeiten Sie in der GMP-konformen Produktion zur Herstellung unserer Reagenzien für therapeutische Zwecke. Es erwartet Sie ein vielfältiges Aufgabenspektrum mit der Möglichkeit, an der Entwicklung und Realisierung innovativer Therapien zur Behandlung von Krebs und Autoimmunkrankheiten mitzuwirken. Sie sind verantwortlich für die Herstellung magnetischer Partikel sowie die Antikörper-Konjugation unter GMP-Bedingungen. Dafür stellen Sie die Abläufe in der GMP-gerechten Produktion sicher, führen die Herstellprozesse eigenständig im Reinraum durch und dokumentieren Ihre Arbeit in vorgegebenen SOPs. Die prozessbegleitende Analytik und Auswertung der erhobenen Daten gehören ebenfalls zu Ihrem Aufgabenbereich. In Ihrer Rolle sind Sie mit der stetigen Optimierung der Herstellprozesse sowie der Durchführung von Entwicklungs- und Validierungsprojekten betraut. Da Sie an der Herstellung von Produkten mit hohen regulatorischen Anforderungen beteiligt sind, stellt die Erstellung, Lenkung und Pflege relevanter GMP-Dokumentationen einen wichtigen Baustein Ihres Aufgabengebietes dar. Mit Ihrem Engagement leisten Sie zusammen mit den Kollegen aus Produktion, Qualitätskontrolle Prozessentwicklung und Qualitätssicherung einen wichtigen Beitrag zu unserem stetig wachsenden Produktportfolio.