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Leiter qualitätsmanagement

OSYPKA AG
Leiter Qualitätsmanagement
Inserat online seit: 18 September
Beschreibung

Über OSYPKA AG

Seit unserer
Gründung im Jahr 1977 setzen wir bei der OSYPKA AG immer wieder
Meilensteine in der Medizintechnik – mit Leidenschaft, Pioniergeist
und einem klaren Ziel: Menschen zu helfen.

Mit
375 engagierten Mitarbeitenden an unseren Standorten in
Deutschland, Tschechien und den USA treiben wir Innovation und
höchste Qualität voran, für eine bessere Zukunft der Medizin. Doch
bei OSYPKA geht es um mehr als nur Technologie – es geht um
Menschen. Wir sind nicht nur ein Unternehmen, sondern eine
Gemeinschaft, die jeden Tag mit Hingabe daran arbeitet, Leben zu
retten und die Zukunft der Medizin zu
gestalten.

Wenn auch Sie mit ihrem Talent und
ihrer Begeisterung einen Unterschied machen möchten, sind Sie bei
uns genau richtig. Bei OSYPKA finden Sie nicht nur spannende
Aufgaben und Entwicklungschancen, sondern auch ein Team, das
zusammenhält und Ihre Ideen schätzt.

Was erwartet
Sie?

* Sie führen das Team in
den Bereichen Dokumentenlenkung, Änderungswesen und
Prozessmanagement
* Sie pflegen und entwickeln
die Systeme des Qualitätsmanagements (QMS) weiter, insbesondere die
Dokumentenlenkung, das Änderungswesen und das
Prozessmanagement
* Sie begleiten und setzen die
Digitalisierung des QMS um
* Sie entwickeln und
pflegen die Prozesslandschaft im QMS
* Sie
analysieren, gestalten und optimieren Prozesse zur Steigerung der
Effizienz und Qualität
* Sie überprüfen und
lenken Dokumente, das Änderungswesen und das Prozessmanagement, und
gewährleisten die Einhaltung von Qualitätsstandards, gesetzlichen
Vorgaben und relevanten Normen
* Sie arbeiten
eng mit allen Abteilungen zusammen, insbesondere innerhalb der
Kernprozesse des Qualitätsmanagements, und erstellen sowie
entwickeln Konzepte für die Prozess- und Dokumenteneigner, deren
Schulung und Unterstützung

Was sollten Sie
mitbringen?

* Sie haben ein
abgeschlossenes Studium in Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder
eine vergleichbare Qualifikation
* Sie verfügen
über mehrjährige Erfahrung und fundierte Kenntnisse von
QMS-Anforderungen (z.B. ISO 13485, MDR, FDA)
* Sie haben Führungserfahrung sowie Erfahrung in der
Leitung von Projekten und Teams
* Sie haben
idealerweise Erfahrung als QMB
(Qualitätsmanagementbeauftragte:r)
* Sie
besitzen sehr gute Kommunikationsfähigkeiten und
Durchsetzungsvermögen
* Sie verfügen über sehr
gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Was bieten wir
Ihnen?

* Ein
Familienunternehmen, dem Werte wichtig sind
* Einen modernen, vielseitigen, spannenden und sicheren
Arbeitsplatz bei einem der marktführenden mittelständischen
Medizintechnikunternehmen
* Hohe
Innovationsfreudigkeit
* Flexible
Arbeitszeitmodelle
* Leistungsorientierte
Vergütung
* Zahlreiche Benefits für Ihr
Wohlbefinden wie Gemeinschaftsraum mit Verpflegungsmöglichkeiten,
JobRad, HanseFit, 30 Tage Urlaub, u. v. m

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