Ihre Aufgaben:
* Unterstützung bei der Vorbereitung von Dokumenten zu klinischen Daten von Medizinprodukten
* Eingabe von Daten in Datenbanken
* Zuarbeit zu regulatorischen Dokumenten für die Zulassung
Ihr Profil:
* Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
* Sorgfältigkeit und Detailtreue
* Spaß am Umgang mit Dokumenten
* Umgang mit Standard-Office-Software (Excel, Word, Adobe)
* Du arbeitest gern selbständig und im Team
Sie haben Fragen?
Wir sind für Sie da!
Ihr Richard Wolf Team
jobs.richard-wolf.com