Deine Stärke:
* Abgeschlossenes ingenieur- oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Fachrichtung bzw. entsprechende Ausbildung
* Berufserfahrung im Qualitätsmanagement gemäß ISO 13485 wünschenswert
* Sicherer Umgang mit MS Office
* Gute Englischkenntnisse
Dein Beitrag:
* Koordinieren und Verantworten von CAPA-Aktivitäten und -Gremien
* Durchführen und Überwachen von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
* Initiieren von CAPA-Starts anhand diverser QMH-Prozesse
* Durchführen von Ursachenanalysen bei Produkt- und Prozessbeanstandungen in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Fachabteilungen
* Erarbeiten von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen innerhalb des Change-Management-Prozesses
* Durchführen von Wirksamkeitsprüfungen
* Initiieren, Bearbeiten und Überwachen von Nonconformities
* Mitarbeiten bei der Aufrechterhaltung, Überwachung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
* Unterstützen bei der Erstellung, Implementierung und Pflege aller qualitätsrelevanten Dokumente
Unsere Stärke:
* Ein eigenverantwortliches Aufgabengebiet
* Intensive Einarbeitung mit Patenprogramm
* Vielfältige Benefits wie mobiles Arbeiten und Gleitzeitregelung, Fahrrad-Leasing, betriebliche Altersvorsorge und vermögenswirksame Leistungen
* Ein erfolgreiches Medizintechnik-Unternehmen mit großem Campus und moderner Ausstattung