Planung, Organisation und Kontrolle der Produktions- und Arbeitsabläufe im Verantwortungsbereich unter Berücksichtigung wirtschaftlicher als auch arzneimittelrechtlicher Aspekte Personalverantwortung und Mitarbeiterführung des zugeordneten Personals Sicherstellung einer GMP-konformen, termin- und qualitätsgerechten Durchführung der Produktion von Bulklösung und deren vor- und nachbereitenden Prozesse Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben für den Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz Erstellung GMP-gerechter Dokumente (z.B. SOPs) Meisterausbildung oder mind. 3,5-jährige Ausbildung im biotechnologischen/labortechnischen Fachbereich Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Produktionsumfeld Erfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln sowie in der Anlagen- und Prozesstechnik in der Pharmaindustrie Gute PC-Kenntnisse (MS Office, SAP) Bereitschaft zur vollkontinuierlichen Schichtarbeit sowie hohe Kooperations- und Konfliktfähigkeit