Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben
Diese Position ist zunächst auf zwei Jahre befristet.
Innerhalb der Abteilung Produktionsbereich-1 (PB-1) Mitwirkung an der Herstellung und Weiterverar beitung von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und/oder Medizinprodukten bzw. deren Zwi schenstufen. Dies umfasst insbesondere:
* Erstellung und Pflege von Dokumenten (z. B. Etiketten, Herstell- und Verpackungsvorschriften)
* Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation unter Einhaltung der Datenintegrität
* Rückmeldung von Chargendaten in IT-Systemen (z. B. Bending, q-doc, CPPs)
* Planung und Koordination von Fertigungsabläufen in Abstimmung mit relevanten Schnittstellen
* Regelmäßige Überprüfung und Abstimmung von Prozessdaten
* Initiierung von Prozessoptimierungen im Rahmen der Auftragsabrechnung
Expertise & Kompetenzen zeigen – Dein Profil
* Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung oder bereits nachgewiesene betriebliche Erfahrung im GMP/HACCP-Umfeld (Arzneimittel-Lebensmittelindustrie)
* Idealerweise Erfahrung im Bereich Dokumentation, Verwaltung oder in einer vergleichbaren Tätigkeit
* Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen und Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Systeme und Prozesse
* Gute organisatorische Fähigkeiten und Qualitätsbewusstsein
* Verantwortungsbewusster Umgang mit sensiblen oder revisionsrelevanten Unterlagen
* Kommunikationsfähigkeit sowie eine selbständige und strukturierte Arbeitsweise
Ansprechpartner
Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Bei Fragen steht dir unser Team People & Culture gerne zur Verfügung und meldet sich zeitnah bei dir.
Deine Ansprechpartnerin ist
Chiara De Nardo