Als einer der führenden Anbieter urologischer Medizinprodukte haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und damit den Markt nachhaltig geprägt. Unser umfangreiches und qualitativ hochwertiges Produktsortiment vertreiben wir mit hoher Beratungs- und Servicekompetenz an Kliniken, urologische Praxen, Alten- und Pflegeheime, den medizinischen Fachhandel und Krankenkassen. Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation gemäß Verordnung (EU) 2017/745 sowie internationalen Anforderungen
Durchführung internationaler Zulassungen und Registrierungen
Enge Zusammenarbeit mit dem Entwicklungsteam und anderen Fachbereichen wie z.B. Qualitätsmanagement und Clinical Affairs
Kenntnisse in den normativen und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte
gute Kenntnisse im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen
gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachkenntnisse von Vorteil
Sie arbeiten bei UROMED in einer angenehmen Arbeitsatmosphäre, in der offene Kommunikation und persönliche Wertschätzung im täglichen Miteinander gelebt werden. UROMED fördert Ihre individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklung. Vereinbarkeit von Familie und Beruf sowie das kollegiale Miteinander werden durch die UROMED-Firmenkultur gefördert. Unser attraktives Gehaltspaket umfasst:
~ 30 Tage Urlaub
~ Fahrtkostenzuschuss
~ Kindergartenzuschuss
~ Betriebliche Altersvorsorge (mit AG-Zuschuss)
~ Betriebliche Krankenversicherung
~ Betriebliche Unfallversicherung mit privater Absicherung
~ Im Rahmen unserer monatlich stattfindenden gemeinsamen Mittagessen, weiterer Events und Mitarbeiterveranstaltungen sowie durch unsere Offene-Tür-Politik (auch auf Geschäftsführungsebene) sind direkter Austausch und offenes Miteinander sichergestellt. Personalabteilung | Frau Sabine Venter