Ihre Aufgaben
1. Planung, Koordinierung, Durchführung, Dokumentation und Auswertung von (Re-)Validierungen im Rahmen interner Projekte sowie Kundenprojekte
2. Durchführung von Prozess-, Filter-, Reinigungsvalidierungen sowie Extractables & Leachables-Bewertungen
3. Erstellung von Validierungsplänen, Risikoanalysen und Abschlussberichten (überwiegend in englischer Sprache)
4. Erstellung, Pflege und Weiterentwicklung von Validierungsanweisungen und Berichtsvorlagen
5. Präsentation von Validierungskonzepten und -ergebnissen im Rahmen von Audits und Inspektionen
6. Bearbeitung und Nachverfolgung von Findings aus Audits und behördlichen Inspektionen
Ihre Qualifikationen
7. Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Biotechnologie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiengangs
8. Nachweisbare Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position, idealerweise im pharmazeutisch-aseptischen Umfeld
9. Fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, Validierung und Qualifizierung, Hygiene und Mikrobiologie
10. Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
11. Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)
12. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.