Inserat online seit: Veröffentlicht vor 15 Std.
Aufgaben der Stelle
Ihre Aufgaben:
- Einführung und Betrieb eines standortübergreifenden MES
- Transformation papierbasierter Herstellvorschriften in standardisierte MES-Rezepte (Biopharma)
- Erstellung und Unterstützung bei Systemrezepten
- Teilprojektleitung MES-Rollout inkl. Reporting, Risiko- und Erfolgskontrolle
- Geräteanbindung und Schnittstellenintegration
- Definition, Standardisierung und Optimierung von Workflows, Masterdaten und Systemkonfigurationen
- 1st/2nd Level Support sowie periodische Systemreviews
- Change Management inkl. MOC-Prozessen sowie Validierung (OQ/PQ) und Tests
- Monitoring von Datenqualität, Integrität, Prozessen und Systemperformance sowie Auswertungen
- Steuerung externer Dienstleister, Audit-/Inspektionsvertretung sowie GMP-Dokumentation und Trainings
Ihre Qualifikationen:
- Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwesen, IT oder Naturwissenschaften
- Sehr gute MES-Kenntnisse inkl. Konfiguration/Customizing (wünschenswert)
- Grundkenntnisse in Datenbankverwaltung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Bereitschaft zur Einarbeitung in spezifische Tools/Technologien
- Erfahrung in GMP-Dokumentation und Audits
- Projektmanagement- bzw. Projekterfahrung
- Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
- Starke Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie analytisches Denken und Hands-on-Mentalität
Ihre Vorteile:
- Zentrale Rolle mit hoher Verantwortung für ein geschäftskritisches System und entsprechendem Einfluss im Unternehmen
- Direkter Impact auf die Digitalisierung und Effizienz von Laborprozessen in einem stark wachsenden Umfeld
- Sehr hoher Remote Anteil kombiniert mit planbaren Präsenzphasen ist möglich
- Strukturierte Einarbeitung mit enger Begleitung in den ersten Wochen
- Langfristige Sicherheit in einer stabilen und regulierten Branche mit klarer Zukunftsperspektive
- Arbeiten in einem Umfeld mit klarem Purpose im Gesundheitsbereich
- Attraktives Vergütungspaket inklusive 13. Gehalt
