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Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen labor (cro)

Mainz
A&M STABTEST Labor für Analytik und Stabilitätsprüfung GmbH
Inserat online seit: 4 August
Beschreibung

#Computervalidierungsbeauftragter (m/w/d) in einem pharmazeutischen Labor (CRO) Standort: Mainz Wir sind A&M! Mit rund 350 Mitarbeitern und Mitarbeiterinnen in Mainz und Bergheim sind wir einer der größten Dienstleister für cGMP-konforme pharmazeutische Spitzenanalytik in Europa – made in Germany. Wir glauben an Qualität, Zuverlässigkeit und ein freundliches, faires Miteinander. Denn nur ein zufriedenes Team kann ein gutes Team sein. Was uns jetzt noch fehlt, sind Sie! Wollen Sie uns als Junior Systemadministrator unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen. Zu Ihren Aufgaben gehören Systemvalidierung: Planung und Durchführung der Validierung von Laboranwendungssoftware und computergestützter Systeme – sowohl für neue Implementierungen als auch für be­stehende Systeme IT-Projektmanagement: Übernahme der Teil­projektleitung für die Softwarevalidierung innerhalb größerer Projekte in der Schnittstelle zwischen systemverantwortlichem Fachbereich und der Qualitätsabteilung Dokumentation & Compliance: Erstellung und Review von Validierungsdokumenten sowie SOPs im Bereich Laboranwendungssoftware und Computer System Validation (CSV) Risikomanagement & Change Control: Durch­führung von Risikoanalysen sowie Begleitung und Steuerung von Änderungen an Laboran­wendungssoftware Prozessoptimierung: Fachliche Unterstützung bei der Entwicklung, Verbesserung und Im­plementierung von IT-gestützten Laborpro­zessen und -projekten Zentrale Anlaufstelle in allen Validierungs-/ Qualifizierungsfragen für verschiedene Bereiche Teamarbeit & Kommunikation: Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, um Data Integrity und regulatorische Anforderungen sicher­zustellen Sie bringen mit Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit hoher Affinität zu IT Gutes instrumentell-analytisches Verständnis sowie Kenntnis von moderner Laboranwen­dungs­software Regulatorisches Know-how: Kenntnisse rele­vanter Vorschriften (z. B. GMP) sowie Vertraut­heit mit dem GAMP 5-Leitfaden Erste CSV-Kenntnisse sind wünschenswert Strukturierte und genaue Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an eigenverantwortlichem Arbeiten, Flexibilität und Teamfähigkeit Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen Wir bieten Ihnen Einen unbefristeten Arbeitsvertrag in einem sicheren Arbeitsverhältnis Eine intensive Einarbeitung in Ihre Tätigkeitsfelder, sowie Weiterbildung durch interne wie externe Schulungen Die Möglichkeit, sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit zum mobilen Arbeiten Kurze Kommunikationswege, flache Hierarchien und ein motiviertes Team Ein spannendes Aufgabenfeld und eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre mit modernen Arbeitsbedingungen Jobticket, JobRad, betriebliche Altersvorsorge, Firmen- und Team-Events, Obstkorb und vieles mehr Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als PDF unter Angabe der Gehaltsvorstellung, Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und der Referenznummer “2507-CVB” an: Björn Kümerbewerbung_mainz@am-labor.de Tel.: +49 6131 95978 510www.am-labor.de Jetzt bewerben A&M STABTEST GmbH Kopernikusstr. 6 50126 Bergheim +49 (0) 2271 7559 100bergheim@am-labor.de A&M STABTEST GmbH Galileo-Galilei-Straße 28 55129 Mainz +49 (0) 6131 95978 0mainz@am-labor.de

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